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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型:
否
- 供应商:
上海研生
- 库存:
35
- 生长状态:
贴壁
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
扁平的椭圆形、梭形或不规则形,不规则细胞
- 物种来源:
小鼠
- 组织来源:
正常眼球组织
- 规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶
结膜上皮是眼表的重要组成部分,是眼表的保护屏障,在维持泪膜的稳定性、润滑眼表、维持正常视力和眼表上皮损伤修复中发挥重要作用。上世纪90 年代,随着人们对眼表的深入研究,提出了结膜上皮干细胞的概念,认为结膜上皮细胞的自我更新来自结膜上皮干细胞。
基本信息:
细胞名称:小鼠结膜上皮细胞
组织来源:正常眼球组织
商品货号:YS-01X8173
种属来源:小鼠
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
包被条件:
培养基:原代上皮细胞培养体系
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:扁平的椭圆形、梭形或不规则形,不规则细胞
传代特性:根据细胞特性。
传代比例:
消化液:0.25%胰蛋白酶
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
原代细胞试用的实验类型:
原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
一、细胞增殖检测:
常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
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原代细胞培养方法及注意事项:
1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
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文献和实验PriCells: 小鼠乳腺上皮细胞培养 实验材料: 1. 10-12周龄妊娠小鼠乳腺组织 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 3. FBS、含5%牛血清白蛋白(BSA)的PBS
小鼠色素上皮细胞衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠 色素上皮细胞衍生因子 ( PEDF )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和唾液等其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 PEDF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PEDF与单抗结合,加入生物
刺激后,可能会产生分泌物,该情况较其他品系常发。如果笼盒内小环境环境中含细小的纤维性粉尘过多,这些纤维性物质甚至可能会在聚集在小鼠眼睑内。如小鼠生活环境未改善,可能会进一步引起眼睑肿胀、结膜发红和浆液性分泌物等典型的结膜炎症状。 三、裸鼠皮肤问题 1. 裸鼠皮肤褶皱或破损 正常裸鼠皮肤是粉红色、有弹性的,无毛或微绒毛,根据裸鼠的年龄和营养状况会呈现出不同的皮肤褶皱状态。当然,如果裸鼠处于脱水的状态也会表现出皮肤皱褶,同时伴有皮肤干燥的情况,可通过将皮肤拎起来观察其恢复速度来判断。如果皮肤褶皱恢复
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