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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型:
否
- 供应商:
上海研生
- 库存:
22
- 生长状态:
贴壁
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
长梭形细胞,不规则细胞
- 物种来源:
兔
- 组织来源:
心脏
- 规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶
冠状动脉是供给心脏血液的动脉,起于主动脉根部,分左右两支,行于心脏表面。冠状动脉疾病发生和发展的一个主要因素是由于血管平滑肌细胞转变成为了具有繁殖能力的表型。
近期的研究表明平滑肌细胞能表达钙离子通道,ICAM-1和VCAM-1。其中ICAM-1和VCAM-1的表达可能是造成血管壁炎症反应,并进一步造成血管疾病的原因 。因此,对冠状动脉血管平滑肌细胞的体外培养和研究可用来发现和确定新的冠状血管疾病的靶向治疗方法。
基本信息:
细胞名称:兔冠状动脉平滑肌细胞
组织来源:心脏
商品货号:YS-01X8125
种属来源:兔
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
包被条件:
培养基:原代平滑肌细胞培养体系
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:长梭形细胞,不规则细胞
传代特性:根据细胞特性
传代比例:
消化液:0.25%胰蛋白酶
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
原代细胞试用的实验类型:
原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
一、细胞增殖检测:
常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
公司正在出售的产品:
| 人乳腺癌细胞;BC-021 | HA tag多肽 |
| 人乳腺癌细胞;BC-023 | 尿素转运型糖蛋白封闭多肽 |
| 人乳腺癌细胞;BC-022 | 核糖核酸结合蛋白1封闭多肽 |
| 人乳腺癌细胞;BC-024 | 热休克蛋白27封闭多肽 |
| 人乳腺癌细胞;BC-025 | 蛋白激酶A调节亚基a1封闭多肽 |
| 人乳腺癌细胞;BC-027 | 胶质细胞系源性神经营养因子受体α2封闭多肽 |
| 小鼠杂交瘤细胞;13D8 | 脂肪酸脱氢酶2封闭多肽 |
| 人乳腺癌细胞;BC-028 | Alexa Fluor 647标记链霉亲和素 |
| 小鼠杂交瘤细胞;4E-BP1 | 甲基化CpG结合蛋白2封闭多肽 |
| 小鼠杂交瘤细胞;ABL2 | 集合蛋白-10 封闭多肽 |
| 小鼠杂交瘤细胞;Akt2 | 磷酸化细胞周期检测点激酶2封闭多肽 |
| 小鼠杂交瘤细胞;Akt3 | 肌微管素相关蛋白3封闭多肽 |
| 小鼠杂交瘤细胞;AMACR | 兔冠状动脉平滑肌细胞内脏异位相关蛋白/锌指蛋白203封闭多肽 |
| 小鼠杂交瘤细胞; | GTP酶IMAP家族成员1封闭多肽 |
| 小鼠杂交瘤细胞; | 叉头蛋白F2封闭多肽 |
原代细胞培养方法及注意事项:
1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
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文献和实验一、摘要 目的:建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法:成年新西兰白兔两只(正常及梗阻各一只),采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养,观察细胞形态和扩增情况,用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白(α-actin)鉴定细胞类型。结果:倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑肌细胞
实验材料: 1. 正常大兔主动脉 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2 3. 消化液:0.125%胰蛋白酶,0.1%胶原酶Ⅰ 4. 细胞培养瓶(T25) 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 6. 网筛(100目) 7. 离心管(15ml、50ml) 实验方法: 1. 处死大兔,分离出主动脉,放入预冷的含双抗的1×PBS(pH=7.2)反复清洗3次。以洗去
方法,仍然缺乏人类的动脉粥样硬化的病理学基础。近来有报告指出,家猪可以喂饲高脂饮食形成冠状动脉的粥样硬化,引起心肌缺血,又可以通过改变饮食或治疗使动脉粥样硬化的斑块消退。看来,这是值得注意探索的目标。 复制心肌梗塞模型所选用的动物,大多用哺乳动物,其中最常用的是犬。其他还有兔、小牛、猪、豚鼠、大鼠等。狗的体积大小适中,性情温顺易于训练。但狗的冠状血管结构和人相比,有较大差异,尤其是犬冠状动脉变异多,侧支吻合丰富,室间隔动脉特别发达等,常使研究人员苦恼。近年报导,猪冠状循环系统结构酷似人类
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