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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型:
否
- 供应商:
上海研生
- 库存:
47
- 生长状态:
贴壁
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
多角形细胞 ,不规则细胞
- 物种来源:
大鼠
- 组织来源:
椎间盘组织
- 规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶
基本信息:
细胞名称:大鼠纤维环细胞
组织来源:椎间盘组织
商品货号:YS-01X7965
种属来源:大鼠
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
包被条件:
培养基:原代软骨细胞培养体系
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁生长
细胞形态:多角形细胞 ,不规则细胞
传代特性:根据细胞特性
传代比例:
消化液:0.25%胰蛋白酶
培养条件:气相:空气 ,95%; CO2 , 5%
细胞简介:

纤维环 ,位于椎间盘的周缘部 , 由纤维软骨组成 ,纤维环的纤维在椎体间斜行 , 在横切面上排列成同心环状 ,相邻环的纤维具有相反的斜度 ,而相互交叉。纤维 环细胞位于胶原纤维束之前 ,合成和分泌纤维环细胞外基质 ,维持正常的纤维环 结构和功能。
原代细胞试用的实验类型:

原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
一、细胞增殖检测:
常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验

原代细胞培养方法及注意事项:


1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。

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培养了快一个月的细胞了,今天终于鉴定出是我想要的血管平滑肌细胞。我养的是大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞,采用的是组织贴块法培养。10天后传第一代(图1),16天后第二代(图2),22天后第三代(图3),并做a-actin免疫细胞化学鉴定(图4)。 图1图2图3 图4典型的血管平滑肌细胞生长"hill and valley"现象。
chenke520520 本人做转染实验,由于小鼠的细胞实在是养不活,我能否将小鼠的insig-1基因(insulin induce gene-1)转染到大鼠细胞中?能否其发挥功能?急!请战友们解答!谢谢! shao74 可以。 你是需要稳定表达还是瞬间表达?若稳定表达,你可采取病毒感染的方式,如曼病毒;逆转录病毒和腺病毒;若后者你可用一般的转染方式就够了,这样一般可持续7天左右。 hustokyo
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