大鼠原代肺动脉内皮细胞

大鼠原代肺动脉内皮细胞

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  • ¥2800 - 6200
  • 上海研生
  • YS-01X8109
  • 国产
  • 2025年12月10日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      41

    • 生长状态

      贴壁

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮样 ,多角形细胞

    • 物种来源

      大鼠

    • 组织来源

      肺动脉组织

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    细胞简介:
    大鼠原代肺动脉内皮细胞
    肺动脉血管内皮细胞是一种多功能细胞 ,尤其在肺的非呼吸功能方面更具特殊意 义。当其受损 ,肺血管通透性升高导致肺水肿 ,在成年人呼吸窘迫综合症发生机 制中具有重要意义。但是处于体内多因素共同作用的复杂环境中 ,对肺血管内皮 细胞的功能和代谢以及病变发生机制很难作深入研究。原代肺动脉内皮细胞的体 外培养系统有助于在特定的体外条件下研究肺血管内皮细胞的功能。

    基本信息: 大鼠原代肺动脉内皮细胞
    细胞名称:大鼠原代肺动脉内皮细胞
    组织来源:肺动脉组织
    商品货号:YS-01X8109
    种属来源:大鼠
    产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
    包被条件:
    培养基:原代内皮细胞培养体系
    换液频率:每2-3天换液一次
    生长特性:贴壁
    细胞形态:上皮样 ,多角形细胞
    传代特性:根据细胞特性
    传代比例:
    消化液:0.25%胰蛋白酶
    培养条件:气相:空气 ,95%;  CO2 ,  5%


    大鼠原代肺动脉内皮细胞

    原代细胞试用的实验类型:
    大鼠原代肺动脉内皮细胞
    原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
    生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
    一、细胞增殖检测:
    常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
    二、细胞周期检测
    常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
    三、细胞凋亡检测
    常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
    四、细胞转移能力检测
    常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
    大鼠原代肺动脉内皮细胞
    大鼠原代肺动脉内皮细胞
    公司正在出售的产品:
    大鼠原代肺动脉内皮细胞
    人组织细胞淋巴瘤细胞;U937[U-937] 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1封闭多肽
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    小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素);AtT-20 γ-谷氨酰转移酶轻链1封闭多肽
    小鼠黑色素瘤细胞;B16 RAS癌基因相关蛋白RAB7封闭多肽
    小鼠淋巴瘤细胞;EL4 驱动蛋白家族成员2A封闭多肽
    小鼠肺癌细胞;LLC 白介素21封闭多肽
    小鼠睾丸畸胎瘤细胞;F9 转录因子COUP1封闭多肽
    小鼠网织细胞性白血病细胞;L615 核受体RXRα封闭多肽
    小鼠骨髓瘤细胞;P3X63-Ag8 FLJ32790蛋白封闭多肽
    小鼠骨髓瘤细胞;P3X63-Ag8.653 G蛋白偶联受体12封闭多肽
    小鼠肥大细胞瘤细胞;P815 G蛋白偶联受体80封闭多肽
    小鼠淋巴瘤细胞;P388D1(IL-1) 转录因子CP2封闭多肽
    小鼠单核巨噬细胞白血病细胞;RAW264.7[RAW264.7] 大鼠原代肺动脉内皮细胞海藻酸钠血蓝蛋白偶联物
    小鼠睾丸间质细胞瘤细胞;MLTC-1 ITPRIP蛋白封闭多肽
    小鼠前列腺癌细胞;RM-1 半乳糖凝集素1封闭多肽

    原代细胞培养方法及注意事项:
    大鼠原代肺动脉内皮细胞

    1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
    2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
    3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
    4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
    5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
    6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
    掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
    7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
    偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
    8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
     

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