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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型:
否
- 供应商:
上海研生
- 库存:
56
- 生长状态:
贴壁
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
上皮样,多角形细胞
- 物种来源:
人
- 组织来源:
人正常膀胱组织
- 规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶
| 细胞名称 | 人膀胱上皮细胞 | 组织来源 | 人正常膀胱组织 |
| 商品货号 | YS-01X7935 | 种属来源 | 人 |
| 包被条件 | 换液频率 | 每2-3天换液一次 | |
| 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 上皮样,多角形细胞 |
| 传代特性 | 细胞特性确定传代 | 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养基 | 原代角质形成细胞培养体系D | 培养条件 | 气相: 空气,95%;CO2 ,5% |
| 细胞简介 |
| 膀胱是一个储尿器官,它是由平滑肌组成的一个囊形结构, 位于骨盆内, 其后端开 口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约肌,可以控制尿液的排出。 膀胱壁分 为三层:即浆膜层、肌肉层和粘膜层。膀胱上皮细胞主要出于粘膜层, 是极薄的 一层移行上皮组织, 和输尿管及尿道粘膜彼此连贯。粘膜在三角区由于紧密地和 下层肌肉连合, 所以非常光滑, 但在其他区域则具有显著的皱襞, 在膀胱充盈时 ,皱襞即消失。粘膜层有腺组织,特别是在膀胱颈部及三角区。 由于尿路移形上 皮会脱落, 随尿液一起排出,因此获取相对比较容易,是泌尿组织工程的种子细 胞 |
质量检测:实验室分离的人膀胱上皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
人膀胱上皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
人膀胱上皮细胞是一种贴壁细胞,细胞形态呈上皮样,多角形细胞 ,在技术部标准操作流程下,细胞可传2-3代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,
37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
3)用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度
的细胞培养箱中静置培养;
4)待细胞完全贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
3. 细胞收货脱落
1)收集所有细胞悬液,1000rpm,离心5min,保留沉淀;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至离心管中,重悬沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min);消化完向离心管内
加入5ml完全培养基终止消化;
3)经1000rpm,离心5min,丢弃上清,用5ml完全培养基(补加1%FBS,促进贴壁)重悬沉淀,接种于新的培养瓶内;
4)待细胞完全贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)。
4. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性,贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿(如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验
器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验;包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚赖氨酸PLL
(0.1mg/ml),明胶(0.1%),依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
原代细胞培养方法及注意事项:
1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
公司正在出售的产品:
| 大鼠肝内胆管上皮细胞 | 蛋白激酶锚定蛋白样蛋白2封闭多肽 |
| 大鼠肝外胆管上皮细胞 | 离子钙接头蛋白封闭多肽 |
| 大鼠肝实质细胞 | KIAA1462蛋白封闭多肽 |
| 大鼠肝星状细胞 | ZC3H14蛋白封闭多肽 |
| 大鼠肝窦内皮细胞 | F-box蛋白相关蛋白11封闭多肽 |
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| 大鼠结肠神经元细胞 | SCN1A封闭多肽 |
| 大鼠肝间质细胞 | GALNTL6蛋白封闭多肽 |
| 大鼠肝成纤维细胞 | SUSD4蛋白封闭多肽 |
| 大鼠肠间质细胞 | 多配体蛋白聚糖2封闭多肽封闭多肽 |
| 大鼠肝卵圆细胞 | 细胞表面免疫球蛋白样转录因子2封闭多肽 |
| 大鼠肠微血管内皮细胞 | 跨膜蛋白SEMA5A封闭多肽 |
| 大鼠肠神经胶质细胞 | 人膀胱上皮细胞ZNFX1蛋白封闭多肽 |
| 大鼠腹膜间皮细胞 | 癌胚抗原封闭多肽 |
| 大鼠肠巨噬细胞 | C-反应蛋白封闭多肽 |
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文献和实验贮存尿液的囊性器官,其大小、形状、位置和膀胱壁的厚度均随尿液充盈程度而异。成人正常容量为 300~ 500毫升,最大容量可达 800毫升。空虚的膀胱位于小骨盆内,呈三棱锥体形,前上部称膀胱顶,后下部呈三角形称膀胱底,顶、底之间为膀胱体。当膀胱充盈时呈卵圆形,可超出小骨盆腔与腹前壁接触,触诊时可在腹下部摸到。膀胱壁由粘膜、粘膜下层、肌层和外膜组成。粘膜被覆于膀胱内面,除膀胱三角区外,经粘膜下层与肌层疏松连接。膀胱收缩时,粘膜聚集成皱襞,膀胱充盈时皱襞消失。在膀胱底部,左、右
膀胱为锥体形囊状肌性器官,位于小骨盆腔的前部。空虚时膀胱呈锥体形,充满时形状变为卵圆形,顶部可高出耻骨上缘。成人膀胱容量为300~500ml尿液。膀胱底的内面有三角形区,称为膀胱三角,位于两输尿管口和尿道内口三者连线之间。膀胱的下部,有尿道内口,膀胱三角的两后上角是输尿管开口的地方。 膀胱壁由三层组织组成,由内向外为粘膜层,肌层和外膜。肌层由平滑肌纤维构成,称为逼尿肌,逼尿肌收缩,可使膀胱内压升高,压迫尿液由尿道排出。在膀胱与尿道交界处有较厚的环形肌
分类分型 1急性膀胱炎 2慢性膀胱炎 临床表现 典型表现为尿频、尿急、尿痛,可伴有血尿或脓尿,耻骨上区可有压痛不适。 实验检查 尿常规检查出现红、白细胞,尿细菌培养阳性。 诊断依据 典型症状;尿液检查及尿培养结果;慢性患者膀胱镜及病理学结果;膀胱镜检查可见膀胱边缘不光滑。 治疗原则 一般治疗:1急性膀胱炎:多饮水,卧床休息,根据尿培养结果,选用抗生素。 2慢性膀胱
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