小鼠垂体细胞

小鼠垂体细胞

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  • ¥2800 - 6200
  • 上海研生
  • YS-01X8199
  • 国产
  • 2025年08月27日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      26

    • 生长状态

      贴壁

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      梭形或多角形,不规则细胞

    • 物种来源

      小鼠

    • 组织来源

      正常垂体组织

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    细胞简介:
    小鼠垂体细胞
    垂体是机体的重要的内分泌腺体,由生长激素和促肾上腺皮质激素细胞等细胞构成,在机体的生长发育、生命活动、内分泌调节以及衰老死亡过程中起着重要意义。因此,垂体细胞的体外培养为进一步研究垂体与生殖的神经内分泌调节机制及垂体移植研究等方面提供了基础和前提。

    基本信息: 小鼠垂体细胞
    细胞名称:小鼠垂体细胞
    组织来源:正常垂体组织
    商品货号:YS-01X8199
    种属来源:小鼠
    产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
    包被条件:
    培养基:原代上皮细胞培养体系
    换液频率:每2-3天换液一次
    生长特性:贴壁
    细胞形态:梭形或多角形,不规则细胞
    传代特性:根据细胞特性
    传代比例:
    消化液:0.25%胰蛋白酶
    培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%



    小鼠垂体细胞

    原代细胞试用的实验类型:
    小鼠垂体细胞
    原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
    生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
    一、细胞增殖检测:
    常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
    二、细胞周期检测
    常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
    三、细胞凋亡检测
    常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
    四、细胞转移能力检测
    常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
    小鼠垂体细胞
    小鼠垂体细胞
    公司正在出售的产品:
    小鼠垂体细胞
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    豚鼠心肌成纤维样细胞;2011104H 孤儿核受体TAK1封闭多肽
    豚鼠肋肌成纤维样细胞;2011104R RNA结合蛋白20封闭多肽
    豚鼠皮肤成纤维样细胞;2011104S 细胞角蛋白24封闭多肽
    豚鼠肺成纤维样细胞;2011104L 赖氨酸N甲基转移酶1B封闭多肽
    小鼠肺成纤维样细胞;2011109L 22号染色体开放阅读框32封闭多肽
    北松鼠肺成纤维样细胞;2011124L 细胞周期后期促进蛋白亚基11封闭多肽
    北松鼠肾成纤维样细胞;2011124K 整合素β7封闭多肽
    中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4Ig-24 TIP60封闭多肽
    北松鼠心肌成纤维样细胞;2011124H PATL1蛋白封闭多肽
    人羊膜细胞;WISH 分子生物钟调控蛋白NOC封闭多肽
    叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21 小鼠垂体细胞转化因子样蛋白4封闭多肽
    人胚肾细胞;293[HEK-293] 重组冠状病毒2 Spike突变蛋白S1(T19R, G142D, del157/158, L452R, T478K, D614G, P681R)
    人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17 锌指蛋白155封闭多肽

    原代细胞培养方法及注意事项:
    小鼠垂体细胞

    1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
    2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
    3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
    4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
    5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
    6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
    掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
    7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
    偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
    8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
     

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