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人T淋巴细胞
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上海研生
32
悬浮培养
人
外周血
5×10⁵Cells/T25培养瓶
基本信息:细胞名称:人T淋巴细胞组织来源:外周血商品货号:YS-01X7887种属来源:人产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶包被条件:培养基:原代T淋巴细胞培养体系换液频率:每2-3天换液一次生长特性:悬浮培养细胞形态:传代特性:根据细胞特性传代传代比例:消化液:0.25%胰蛋白酶培养条件:气相:空气 ,95%; CO2 , 5%细胞简介:T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞 , 骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移 到胸腺内 ,在胸腺激素的诱导下分化成熟 ,成为具有免疫活性的T细胞。T细胞是 相当复杂的不均一体、又不断在体内更新、在同一时间可以存在不同发育阶段或 功能的亚群 ,按免疫应答中的功能不同 ,可将T细胞分成若干亚群:辅助性T细胞 ( Helper T cells,Th) 、抑制性T细胞 ( Suppressor T cells,Ts) 、效应T细胞 ( E ffector T cells,Te) 、细胞毒性T细胞 ( Cytotoxic T cells,Tc) 、迟发性变态反应 T细胞 ( Delayed type hypersensitivityT cells,Td) 、放大T细胞 (Ta) , 、原始 的或天然T细胞 ( Naive T cells) 、记忆T细胞 ( Memory T cell,Tm) 。T细胞是淋巴细胞的主要组分 ,它具有多种生物学功能 ,如直接杀伤靶细胞 ,辅助 或抑制B细胞产生抗体 ,对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因 子等 ,T细胞产生的免疫应答是细胞免疫 ,细胞免疫的效应形式主要有两种:与靶 细胞特异性结合 ,破坏靶细胞膜 ,直接杀伤靶细胞;另一种是释放淋巴因子 , 终使免疫效应扩大和增强。原代细胞试用的实验类型:原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:一、细胞增殖检测:常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成二、细胞周期检测常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法三、细胞凋亡检测常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL四、细胞转移能力检测常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验原代细胞培养方法及注意事项:1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。公司正在出售的产品:
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