AE97438Mu 小鼠凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)EL

人凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)酶联免疫分析（ELISA）

人凝血因子Ⅷ相关抗原(F Ⅷ-Ag) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用         目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中凝血因子Ⅷ相关抗原(F Ⅷ-Ag) 的 含量。 实验原理：   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人凝血因子Ⅷ相关抗原 (F Ⅷ -Ag) 水平。用纯化的 人凝血因子Ⅷ相关抗原 (F Ⅷ -Ag) 抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包

犬凝血因子Ⅷ（FⅧ）酶联免疫分析（ELISA）

犬凝血因子Ⅷ（F Ⅷ） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用          目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中 凝血因子Ⅷ（FⅧ） 的 含量。 实验原理 ：     本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 犬凝血因子Ⅷ（F Ⅷ） 水平。用纯化的 犬 凝血因子Ⅷ（F Ⅷ） 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中加入 凝血因子Ⅶ（F Ⅶ） ，再与HRP 标记

大鼠脑皮质微血管内皮细胞的培养

，用浓度为0.1 mmol/L PBS漂洗后，4℃丙酮固定10min，滴加Ⅷ因子相关抗原的抗体(博士德，即用型)，再按通用型SP kit (北京中山)说明进行操作，DAB显色，封片后镜下观察和照相。2.结　果2.1 细胞形态学观察倒置显微镜观察分离的微血管段形态各异，长短不等，呈单枝或多枝状。经胶原酶消化后，微血管管壁不清，壁上内皮细胞清晰可见。2h后翻转培养瓶，目的是去除首先贴壁的长梭形成纤维细胞。混悬液内还有未分离干净的神经组织碎片和红细胞，1d后换全液即可清除，换液后可见大部分微血管片段已贴壁