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文献和实验原理。PKC底物被包被在酶标板上,在ATP存在的前提下,PKC激酶将底物磷酸化,洗掉游离的PKC激酶和其他成分。再加入特异性磷酸化抗体(只识别磷酸化底物,而与非磷酸化底物无交叉反应。)检测残留在酶标板上的磷酸化底物。通过酶标二抗放大信号,读出OD值(蛋白激酶活性与OD值的对数成正比)。与对照组相比,得出处理组的蛋白激酶活性 (PKA, PKB, PKC, SGK, S6K和Tyrosine Kinase)等非放射性蛋白激酶分析测试盒http://www.immunechem.com 本文
诺奖解读|光遗传实现“光控大脑”,TR-FRET 试剂盒补齐神经信号定量短板
)可以用光替代天然配体,精准激活 G 蛋白通路。TR-FRET cAMP 试剂盒用于 cAMP 定量检测:光照激活 optoXR 后,定量胞内 cAMP 浓度变化,评估不同光照参数、光敏蛋白变体的信号响应,或筛选小分子调节剂。检测本身只需“加试剂—孵育—读数”两步,384 孔板通量下一天可以跑完一块板的梯度实验。 THUNDER™ cAMP 检测流程:细胞刺激后仅需两步加样 应用二:光诱发激酶磷酸化定量 蓝光激活 ChR2 后,神经元去极化、钙离子内流,触发下游激酶级联与转录调控。借助磷酸化蛋白 TR
【热门靶点解析】TGF-β信号通路+重要作用+药物研发!(建议收藏)
反应,分为TGF-β1/2/3和BMP两条分支,分别激活Smad2/3和Smad1/5/8。TGF-β配体首先结合Ⅱ型受体(TβRⅡ),招募Ⅰ型受体(TβRⅠ/ALK5)形成复合物,TβRⅡ磷酸化激活TβRⅠ,后者进一步磷酸化Smad2/3。活化的R-Smad与Smad4结合,转入细胞核,与转录因子共同调控靶基因表达,介导细胞分化、凋亡、上皮-间质转化及免疫调节等生物学功能。该过程受Ⅲ型受体(TβRⅢ)辅助调控,确保信号精确传递。 TGF-β1的重要作用 1.TGF-β1定向诱导T细胞的分化 TGF
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