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文献和实验目前,抗双链DNA抗体的检测方法无非包括下列几种,IFA、ELISA、LIA和RIA。 IFA=间接免疫荧光法,该方法检测抗双链DNA抗体的特异性比较高,但敏感度差。当然试剂成本相对比较便宜。但用来检测抗体滴度从而监测病情恐怕不是很合适,原因是该方法在结果判读方面主观性太强,没有标准可以参考。 LIA=条带酶免法(或叫条带印迹法,也有叫线性印迹法的),该方法由于dsDNA抗原包被不稳定,因此检测dsDNA抗体的结果并不一定可靠。另外,该方法也属于半定量实验
的阳性,高度提示存在相关疾病。 3.自身抗体检测方法对结果的影响不同的检测方法对实验结果有一定影响,如抗dsDNA抗体检测常用的方法有ELISA、放射免疫分析法和间接免疫荧光法(IIF)。这三种方法所能检测的抗体的亲和力差别很大,放射免疫法的特异性最高,IIF次之,ELISA较差。因此ELISA检出抗dsDNA阳性时,应用其它方法确认。 4.自身抗体流行病学资料的积累在IIF检测时,很多荧光模型相对应的靶抗原尚不清楚,且这些荧光模型的临床意义不明确。随着对自身免疫性疾病及其相关
++中等阳性,提示可能存在相关疾病。 1:3200+++强阳性,高度提示存在相关疾病。 1:10000++++很强的阳性,高度提示存在相关疾病。 3.自身抗体检测方法对结果的影响 不同的检测方法对实验结果有一定影响,如抗dsDNA抗体检测常用的方法有ELISA、放射免疫分析法和间接免疫荧光法(IIF)。这三种方法所能检测的抗体的亲和力差别很大,放射免疫法的特异性最高,IIF次之,ELISA较差。因此ELISA检出抗dsDNA阳性时,应用其它方法确认。
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