AE90307Mu 小鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA Kit

【分享】ELISA原理

保留它的活性部分和催化能力。最好在受检标本中不存在相同的酶。另外，它的相应底物易于制备和保存，价格低廉，有色产物易于测定等。在ELISA中，常用的酶为辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase, HRP)和碱性磷酸酶(alkaline phosohatase, AP)。在少数商品ELISA试剂中，应用的酶尚有葡萄糖氧化酶、β-D-半乳糖苷酶和脲酶等。国产ELISA试剂一般都用HRP制备结合物。HRP是一种糖蛋白，含糖量约为18%，分子量为44000，是一种复合酶，由主酶（酶蛋白）和辅基

R&D Systems支原体污染检测新方法（ELISA）专辑

Mycoplasma Detection Kit（Catalog # CUL001B）可以高通量（96T*8种支原体）快速（检测时间也仅需要4.5个小时）有效地检测支原体污染，并且避免出现假阴性和假阳性现象。       支 原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物，大小一般在0.3-0.5um之间，呈高度多形性，有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。细胞培养（特别是传 代细胞）被支原体污染是个世界性问题。在细胞培养中支原体感染发生率达到63%，支原体感染发生后能改变细胞的DNA,RNA及蛋白表达，又不能

多篇 SCI 发现用 RIPA 提蛋白存在问题，我们该如何应对？

相互作用）及其他成分。虽然 RIPA 裂解液经过不断改良使用，但是 RIPA 提取蛋白通常会产生两个不同的部分：即 RIPA 可溶组分和 RIPA 不可溶组分。 一般来说，只有 RIPA 可溶组分被用于下游实验，而 RIPA 不可溶组分被丢弃。这样提取的蛋白在使用中会存在哪些问题呢？先来看些文献数据：研究发现，不同的蛋白在 RIPA 裂解液中溶解性不同，例如 F9 中的纤维连接蛋白不溶于 RIPA 裂解液 [2] 。而小鼠额叶样品中在 RIPA 可溶组分和非可溶性组分中含有相同量的 Septin