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文献和实验时对一个样本中的75个目的蛋白进行精确定量。2、样本需要量小。仅需要50μL溶液就可进行一次检测。3、更高的灵敏度。分析灵敏度高达2.8pg/mL。4、更高的灵敏度、更宽的检测范围和更好的重复性。CBA技术使蛋白定量的分析灵敏度高达pg/ml级别,检测范围达0-5000pg/ml,所有分析只需一组标准曲线。根据抗体的荧光强度对目的蛋白定量,排除了ELISA反应中酶联放大产生的假阳性。5、检测对象的灵活组合—BD CBA Flex Set。CBA kit是同时检测试剂盒配好的6个指标,形式比较固定
1、检验目的 应用双抗原夹心酶联免疫法原理(ELISA)定性检测人血清、血浆标本中的HIV(1+2)型抗体的测定,用于HIV感染的辅助诊断,抗HIV药物治疗的效果的监测。 2、原理 采用夹心ELISA方法检测血清或血浆标本中人类免疫缺陷病毒HIV(1+2)型抗体,预包被高纯度基因重组HIV(1+2)型抗原,可与标本中的抗-HIV抗体反应,加入HRP标记HIV(1+2)型抗体抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,然后加入TMB底物产生显色反应。通过酶标仪检测
冻融。 32标本运输:室温运输 33标本拒收标准:细菌污染,严重溶血或脂血标本不能作测定。 4试剂: 41试剂名称:甲胎蛋白(AFP)诊断试剂盒 42试剂生产厂家:购买专用成套试剂盒。必须使用经国家食品药品监督管理局批准的试剂。43包装规格:100Test/kit 5试剂盒组成 51标准品(10、20、50、100、200、400)ng/,各1瓶×1。 52洗涤液:1瓶×8(使用前用500蒸馏水稀释) 53包被条54酶结合勿55底物56显色剂57终止液58
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