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文献和实验意义。AKA的出现不仅有助于RA的诊断,还可通过动态检测血清AKA滴度的变化来估计其疾病活动性和预后。 2、抗核周因子抗体(APF) 1964年荷兰学者Nieenhuis和Mandema首次以人颊粘膜上皮细胞为抗原底物,用间接免疫荧光法(IIF)检测RA血清中的抗核周因子抗体。APF是一种RA特异性的免疫球蛋白,以IgG为主,现在学者多数认为APF所针对的抗原存在于人颊粘膜细胞的角质透明蛋白颗粒,其成分可能是上皮细胞的中等纤维结合蛋白或其前体,即(pro)Filaggrin,APF对RA
有干扰物质,直接包被不易成功,可采用捕获包被法,即先包被与固相抗原相应的抗体,然后加入抗原,形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质,然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式,可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合,抗HBc ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合,洗涤后再加入酶标抗体,与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。2.2.5 竞争法测抗原小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行
1、检验目的 应用双抗原夹心酶联免疫法原理(ELISA)定性检测人血清、血浆标本中的HIV(1+2)型抗体的测定,用于HIV感染的辅助诊断,抗HIV药物治疗的效果的监测。 2、原理 采用夹心ELISA方法检测血清或血浆标本中人类免疫缺陷病毒HIV(1+2)型抗体,预包被高纯度基因重组HIV(1+2)型抗原,可与标本中的抗-HIV抗体反应,加入HRP标记HIV(1+2)型抗体抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,然后加入TMB底物产生显色反应。通过酶标仪检测
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