AE90781Mu 小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α

ELISA 技术中的抗原与抗体的反应

决定簇（antigenic determinant），或称为表位（epitope）。一个抗原分子可带有不同的决定簇。二、抗体（一）抗体的结构抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig分五类，即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE.与免疫测定有关的Ig主要为IgG和IgM.Ig由两个轻链（L）和两个重链（H）的单体组成。Ig的轻链是相同的，有κ（kappa）和λ（Lambda）两种型别。五类Ig的重链结构不同，这决定了它们的抗原性也不同。IgG和IgM的重链分别称为γ（gamma

Jackson ImmunoResearch 二抗选用指南

，或者 λ 链）。 Anti-IgG (H+L) 抗体比只抗片段的抗体识别更多的抗原表位，适合普通的免疫检查过程。 Anti-IgG ， Fc/ Fc γ fragment specific 这类抗体和 IgG 重链的 Fc 部分反应。它们通过 ELISA 检测，和 / 或针对 Fab 片段吸附测试。某些情况下，这类抗体需要额外检测和 / 或吸收处理来降低 IgM 和 或 IgA 的交叉反应。在这种情况下（ 抗人，抗鼠和抗大鼠 ），抗体标有“抗 IgG （ Fc γ ）”，表示

【分享】ELISA原理

测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。2.2.6 捕获包被法测抗体（经典方法）IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体。如用抗原包被的间接法直接测定IgM抗体，因标本中一般同时存在较高浓度的IgG抗体，后者将竞争结合固相抗原而使一部份IgM抗体不能结合到固相上。因此如用抗人IgM作为二抗，间接测定IgM