AE91321Hu 人含BED型锌指蛋白3(ZBED3) E

【分享】ELISA原理

有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用

【共享】几种常用的蛋白标签的功能和优点

结构影响小, 容易构建成标签蛋白融合到N端或者C端。易于用Anti－HA抗体检测和ELISA检测。c-Myc:C-Myc标签蛋白，是一个含11个氨基酸的小标签，标签序列Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu，这11个氨基酸作为抗原表位表达在不同的蛋白质框架中仍可识别其相应抗体。C-Myc tag已成功应用在 Western-blot杂交技术、免疫沉淀和流式细胞计量术中, 可用于检测重组蛋白质在靶细胞中的表达。eGFP/eCFP/eYFP/mCherry

细胞培养方法的问答（1）

细胞上清然后ELISA检测细胞因子，可问题是转染试剂说明书上要求加入转染试剂4－16小时后吸去含磷酸钙沉淀的培基，加入2毫升(6孔板的用量)新鲜培基继续培养。请问我这不同时间段收集上清应该从何时算才对呢？是加入转染试剂后计时？还是换了培基后开始算？若是前者那后面三个时间段的细胞上清较12小时收集的还是有所不同呢？ 答：应该从质粒转入细胞开始计算，后面只是个换液的过程。 22、caspase-3的检测方法问题： 问：在本版里有看到过有关caspase-3的检测方法： (1)免疫细胞化学检测caspase