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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型:
否
- 供应商:
上海研生
- 库存:
43
- 生长状态:
贴壁
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
神经元细胞样
- 物种来源:
大鼠
- 组织来源:
脑海马体
- 规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶
大鼠海马神经元细胞分离自海马体;海马体(Hippocampus),又名海马回、海马区、大脑海马,海马体主要负责记忆和学习。海马神经元细胞是海马区的主要细胞组成,主要功能是参与近期记忆、情绪及内脏功能调节、是老年性痴呆、癫痫等疾病的主要病灶之一。海马属于大脑的边缘系统,在学习、记忆、情绪反应及神经系统疾病的病理生理变化等方面有重要作用,而且海马组织是中枢神经系统内主要的神经干细胞聚集区,具有高度序化板层结构和神经元相对独立分布的特点,境界相对清晰,便于取材,因此,海马神经元体外培养模型被广大基础医学和临床医学研究者当做理想的实验模型。海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素作用(细胞因子)的有效细胞模型,其在神经生物学,发育生物学体外实验研究中已被广泛应用。
基本信息:
细胞名称:大鼠海马神经元细胞
组织来源:脑海马体
商品货号:YS-01X7348
种属来源:大鼠
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
包被条件:PLL(0.1mg/ml)
培养基:含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:神经元细胞样
传代特性:属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群
传代比例:不传代
消化液:0.125%胰蛋白酶
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
原代细胞试用的实验类型:

原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
一、细胞增殖检测:
常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验


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1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
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文献和实验【实验目的】 1. 了解膜片钳技术的基本原理及记录方法。 2. 观察记录大鼠海马神经细胞单通道钠电流及全细胞钠通道电流。 【实验原理】 钠通道在多种细胞尤其是在神经、肌肉等可兴奋细胞中广泛存在。钠电流(ⅠNa)是快反应细胞上最重要的除极离子流,与细胞的兴奋性密切相关。钠通道在膜电位-70~-65 mV开始激活,产生一迅速激活并迅速失活的内向电流,最大电流峰值在膜电位-40 ~-30 mV,反转电位为+30 mV
佚名 (一)神经元 神经元是中枢神经系统的基本结构和功能单位,由细胞体和胞突(树突、轴突)构成。其数目估计在百亿以上。神经元常见的病变为: 1.中央性Nissl小体溶解(central chromatolysis)这是一种可逆性变化,病因一旦去除,就可恢复正常,如病变继续发展,则可导致细胞的萎缩和死亡。常见的病因有病毒感染(如脊髓
0:05 海兔感觉-运动神经元细胞培养5 0:21 内容订阅21 0:37 内容简介37 1:22 实验预备82 3:42 准备血淋巴222 5:33 分割海兔神经节333 10:05 迁移并培养胸膜神经节605 12:25 分离运动神经元并将其与感觉神经元进行共培养745 16:53 结论1013 海兔感觉-运动神经元细胞培养本视频来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在5个工作日内作出处理。
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