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文献和实验使用,不要用于其它实验。【试剂配制】用于RNA实验的试剂,须使用干热灭菌(180℃,60分钟)或使用上述方法进行DEPC水处理灭菌后的玻璃容器盛装(也可以使用RNA实验用的一次性塑料容器),使用的无菌水须用0.1%的DEPC处理后再进行高温高压灭菌。RNA实验用的试剂和无菌水都应专用,避免混用后交叉污染。2. 实验样品的研磨和匀浆。 A. 贴壁培养细胞 ① 倒出培养液,用1×PBS清洗一次。 ② 每10 cm2 生长的培养细胞中加入2 ml的RNAiso Reagent,水平放置片刻
isolated from the other components. PCR products should be analyzed in an area separate from the reaction assembly area. 1) Add the following components to a sterile 0.5-mL microcentrifuge tube on ice: 2) Cap the tubes and centrifuge briefly
Western blotting using ECL reagent
diluted 1:8000 in TBS-T + 1.5% gelatin for 1 hour.6. Repeat step # 4 (wash)7. Prepare ECL solution for detection: mix equal volume of ECL reagent 1 and 2, (1:1) with final volume regarding of 0.125 ml/cm2 (for a mini gel- 4 ml of each reagent).8. Remove
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