- ￥2728
- Beckman Coulter贝克曼库尔特
- 美国
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- 2025年07月13日
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文献和实验ChIP protocol for X. laevis Lens1/FoxE3 enhancer
(1) Remove vitelline membrane from stage 21-23 embryos (n = 300). Collect head tissues (about anterior 1/4 or 1/3 of the embryo) in 1x MBS. (2) Fix the tissues in 0.5x MBS/1% formaldehyde (4-5 ml in a screw cap glass vial) for 15 min
Chromatin Assembly Using Drosophila Systems
0.1 M CaCl 2 recipe200 U/ml micrococcal nuclease stock solution (see recipe ) 10 mM and 500 mM
in water gradient, both containing 0.1% (v/v) TFA, at 1 mL/min over 30 minutes at 60 °C with a C18, 5 μm, 50 X 2 mm column) and MALDI (Fig. 5). Purification with reverse phase HPLC on a Vydac C18 column (10 μm, 22 mm x 250 mm) proceeded, using
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