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共价结合型果胶(CSP)含量测试盒

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  • ¥325 - 617.50
  • 联祖
  • LZ-S01396
  • 国产
  • 2025年09月28日
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      上海联祖

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      39

    • 检测方法

      微量法、可见分光光度法

    • 规格

      100管/48样/50管/24样

    规格:100管/48样产品价格:¥617.5
    规格:50管/24样产品价格:¥325.0
    商品介绍:
    测定意义
    果胶是构成细胞初生壁和中胶层的主要成分,主要由原果胶、果胶酸甲酯和果胶酸组成。果胶中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等,是许多高等植物细胞壁中含量最丰富的多糖成分,其独特的物理、化学性质影响着植物源食品的口感和品质。果胶间以Ca2+桥及其他离子键、氢键、糖苷键、酯键和苯环偶联的方式交联,通过不同的抽提方法可以提取各种形式的果胶,如水溶性果胶(WSP)、离子结合型果胶(ISP)和共价结合果胶(CSP)。
    测定原理:
    利用带有螯合剂的碱溶液提取共价结合型果胶(CSP),采用咔比色法测定果胶含量。果胶水解成半乳糖醛酸,在硫酸溶液中与试剂进行缩合反应,生成物质在530 nm处有最大吸收峰。
    需自备的仪器和用品:
    可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、80%乙醇、浓硫酸(不允许快递)、研钵和蒸馏水。

    产品细节图片1
    商品属性:
    产品名称 共价结合型果胶(CSP)含量测试盒
    规格  100管/48样  50管/24样 
    测试方法 微量法、可见分光光度法
    货号 LZ-S01396

    产品细节图片2
    产品细节图片3
    大提柱式植物 RNAout5次 BMP2重组斑马鱼 BMP-2 / BMP2A 蛋白 Protein
    SS琼脂颗粒 FKBP14重组人 FKBP14 蛋白 (His 标签) Protein
    乳腺上皮细胞生长因子5mL IL6R重组小鼠 IL6RA / CD126 蛋白 (His 标签) Protein
    抗菌素 IL5重组小鼠 IL5 蛋白 (His 标签) Protein
    4× 核酸液相杂交液10mL IFI30 Protein Human 重组人 IFI30 蛋白 (His 标签)
    大提无内毒素质粒 DNAout5次 DCUN1D1 Protein Human 重组人 DCUN1D1 / SCCRO 蛋白 (His 标签)
    MFC肉汤 C1QBP Protein Human 重组人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 标签)
    0.1%吕氏碱性美蓝染色液 NRG1 Protein Human 重组人 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 标签)
    改良马丁液体培养基 HA重组甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein
    Letheen肉汤 MAP1LC3A重组人 LC3A / MAP1LC3A 蛋白 (His 标签) Protein
    L-Cysteine Hydrochloride Anhydrous S100A9重组人 S100A9 / CAGB / P14 蛋白 Protein
    L-Phenylalaninol 共价结合型果胶(CSP)含量测试盒BTK重组人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 (His 标签) Protein
    Glutathione Sepharose 4FF Taq DNA Polymerase

    注意事项:
    1.阳性对照H2O2一般使用浓度为100 μM (推荐浓度50-200 μM,具体依细胞类型而定) 。通常刺激后30 min-4 h可以观察到显著的活性氧水平升高。对于不同的细胞,活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后30 min内观察不到活性氧的升高,可延长诱导时间或适当提高活性氧阳性对照的浓度。如果荧光信号过强,可缩短诱导时间或适当降低活性氧阳性对照的浓度。
    2.实验过程中,如果阴性对照细胞荧光也比较强,可以按照1:2000-1:5000 稀释荧光探针DCFH-DA,使DCFH-DA的终浓度为 2-5 μM。探针装载的时间可在15-60 min 内适当进行调整,尽量缩短读片时的曝光时间,并且试验组、对照组曝光时间需保持一致。
    活性氧阳性对照 (H2O2) 仅仅用于作为阳性对照的样品,并非所有试验组样品中都需加入活性氧阳性对照。
    3.探针装载后,一定要洗净未进入细胞内的探针,否则会导致背景较高。
     

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