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D-threo-PPMP
CAS No. : 139889-53-5
MCE 国际站:D-threo-PPMP
产品活性:D-threo-PPMP 是一种有效的葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 合酶的抑制剂。D-threo-PPMP 可以阻断核分裂,减少囊肿的产生。
研究领域:Neuronal Signaling
作用靶点:Glucosylceramide Synthase (GCS)
In Vitro: D-threo-PPMP (10 μM; 72 h) decreases the MDR1 expression by 70% in KB-V0.01 cells.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验液,加入6ml DMEM完全培养基,37℃孵育过夜,再换液。 7、培养过程中观察细胞生长情况。约2周后可观察到细胞病变(CPE)出现(如用pAdTrack-CMV质粒,由于含GFP,可观察到绿色荧光)。四、重组病毒鉴定 1、转导10-14d后,收集细胞沉淀,加入2ml灭菌的PBS混悬,冻融细胞,离心后收集上清保存于-80℃。 2、取30-50% 步骤1中上清,感染50-70%饱和度的25cm2方瓶中293细胞。2-3d后出现明显细胞病变。 3、感染后3-5d,当1/3-1/2细胞漂浮时
,OP WAX58cb,Nukol SP 1000D 等温/程序升温温度范围:60至240/250℃ 对0.35mm内径柱,60℃到230/240℃ 应用:磷类、醇类、醛类、酮类、腈类。 HP-FFAP 25m, 0.20mm, 0.3um HP-FFAP, 30m, 0.32mm, 0.25um HP-FFAP, 30m, 0.25mm, 0.25um HP-FFAP 30m, 0.53mm, 1.0um HP-FFAP 25
病变。 3 感染后3-5d,当1/3-1/2细胞漂浮时收集病毒。按步骤1收集细胞并准备病毒上清。通过Western blot和/或PCR鉴定重组腺病毒产生。 4 PCR鉴定重组病毒。取5µl病毒上清加入10µl蛋白酶K,55℃孵育1hr,再煮沸5min,离心后取1-2µl作PCR。 五 重组病毒扩增,纯化 1 75cm2 方瓶中接种293细胞,至密度达到90%,加入适量病毒上清感染细胞。3-4d后,细胞几乎变圆,且有一半细胞漂浮,则收集所有细胞。约500g转速离心
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