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- CAS号:
773855-65-5
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500 μg
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Pyranonigrin A
CAS No. : 773855-65-5
MCE 国际站:Pyranonigrin A
产品活性:Pyranonigrin A 是从Penicillium brocae MA-231 中分离和鉴定的。Pyranonigrin A 显示出对人类、水生和植物病原体的广谱有效的活性。
研究领域:Others
作用靶点:Others
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验的E.coli 接种于30-50ml LB/抗生素培养液中,37°C搖床培养12~16 h; 2. 取30-50ml的菌液,室温下3,500-5,000xg离心10min收集细菌。 3. 倒弃培养基。加入2.5ml Solution I/RNaseA混和液,漩涡振荡使细胞完全悬浮。 4. 往重悬混和液中加入2.5ml Solution Ii,轻轻颠倒混匀7-10次后可将混合液室温放置2min以提高产量。避免剧烈混和裂解液且裂解反应不要超过5 min。
洗脱液,接着按照3.2b进行)2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品
4.DEPC-water(抑制 RNA 酶活性) 5. 3M NaAc (pH5.2) 6. 96% 乙醇 7. 70% 乙醇步骤: 1. 抽提缓冲液 65℃ 预热; 2. 加菌体到已经预热的缓冲液(700ul)中混匀,65℃,10 min; 3. 加酚/氯仿/异戊醇(25:24:1),振荡,离心 12,000rpm,10 min; 4. 取上清,加氯仿/异戊醇(24
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