氯/化铵溶液标准物质

几种生化分析仪的非常规检定方法

    2.不同波长的滤光片分布在（F0-F9）号不同位置，选择合适的滤光片；      3.取下吸样针，插人蒸馏水，然后按任意键，使吸样针吸人蒸馏水，清洗管道，然后把吸样针从蒸馏水中取出，再按任意键，使吸样针吸人空气，再次插人蒸馏水中，按任意键，得到空白吸光度；      4.按照提示的操作步骤依次吸人亚硝酸钠标准溶液和质量浓度为2.0g/L,4.0g/L 6.0g/L,8.0g/L,10.0g/L的氯化钻标准溶液，并记录下各种溶液的吸光度值；     

如何做好 Southern 杂交？

内的，而酶只有在甘油浓度 具体操作如下：在 1.5 mL 离心管中依次加入DNA（1 μg/μl）20 μg10× 酶切 buffer 4.0 μl限制性内切酶（10 U/μl）5.0 μl加 ddH2O 至 500 μl在最适温度下消化 1-3 hr。消化结束时可取 5 μl 电泳检测消化效果。如果消化效果不好，可以延长消化时间，但超过 6 hr 已没有必要。或者放大反应体积，或者补充酶再消化。如仍不能奏效，可能的原因是 DNA 样品中有太多的杂质，或酶的活力下降。消化后的 DNA 加入 1/10

离子选择电极法测定钾（钠）

液：一般有两个浓度校准液，即高校准和低校准，是一种含有标准钾、钠浓度的缓冲液，pH值一般在7．4左右。分析样品前必须用这两种校准液以两点定标的方式建立测定的斜率曲线。（2）饱和氯化钾溶液：用分析纯以上的氯化钾配制（25℃）。用作参比电极的电极液。（3）电极液：用于钾、钠测量电极的内填充。（4）电极保养液：一般有两种溶液，一种是去蛋白液，为酸性胃蛋白酶溶液或弱碱性胰蛋白酶溶液，用于除去测定毛细管道中粘附的蛋白质和脂类；另一种是玻璃膜电极的保养剂，常用氟化氢铵配制，对玻璃膜电极有蚀化作用，电极浸泡后可恢复反应