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- ACY20125
- 2025年07月11日
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远慕生物
规格：50ml
详细描述：
乙2胺四乙酸二钠溶液标准物质主要用作容量分析中的工作标准，用于络合滴定，也可作为评价分析方法和实验室测试能力及进行仲裁分析的标准物质。
1、制备方法
选用含量为99.0%的优级纯乙2胺四乙酸二钠试剂，注入装有纯水的玻璃器皿中摇匀，密闭放置一周后定值。
2、定值方法
用一级标准物质氧化锌，采用称量电位滴定法定值。方法具有较高的精密度和准确度。
3、均匀性检验
分装后的溶液标准物质分别取18个最小单元，采用称量滴定法进行均匀性测试，每个最小单元测定4次，最小取样量为20ml，测定结果采用F检验，检验结果表明分装后的溶液标准物质是均匀的。
4、稳定性检验
在6个月内，经过7次取样测定，测定结果采用T检验，结果表明，该溶液标准物质在6个月内的稳定的。其有效期暂定为6个月。
5、标准值及不确定度
标准值：c（EDTA）=0.1mol/L，不确定度：0.1%。
6、包装
100ml/瓶
7、使用与储存
该溶液标准物质应密闭，常温储存。
我司销售的所有产品仅供科研使用，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。"
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文献和实验一、实验原理真核生物的一切有核细胞（包括培养细胞）都能用来制备基因组 DNA.真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内，因此，制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在含SDS（十二烷基硫酸钠）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质，再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质，得到的DNA溶液经乙醇沉淀使DNA从溶液中析出。蛋白酶K的重要特性是能在SDS和EDTA（乙二胺四乙酸二钠）存在下保持很高的活性。在匀浆后提取
一、实验原理真核生物的一切有核细胞（包括培养细胞）都能用来制备基因组DNA。真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内，因此，制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在含SDS（十二烷基硫酸钠）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质，再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质，得到的DNA溶液经乙醇沉淀使DNA从溶液中析出。蛋白酶K的重要特性是能在SDS和EDTA（乙二胺四乙酸二钠）存在下保持很高的活性。在匀浆后提取
HCl 约30ml） 4．0．5mol/L EDTA pH8.5 取 乙二氨四乙酸二钠 186.12g NaOH 20g，加水至1000ml 121℃，20min高压灭菌 操作步骤 1．称取菌体重量，按5~10ml/g菌体加入STE溶液，搅拌至菌体完全悬浮。 2．按0.5~1mg/g菌体加入用STE溶液新鲜配制的溶菌酶溶液，用玻璃棒用力搅匀后于4℃环境中放置20min。此时菌液呈粘稠状。 3．按10mg/g菌体加入用STE溶液新鲜配制的脱氧
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