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麦格生物
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文献和实验25ng/ml Activin A - - - 100ng/ml - - - - - C687 ROCKi - - 10μM - - - - - - iPSCs 培养和传代 1、将 100mm 培养皿包被 5ml 0.1%(w/v)的明胶,室温静置 15min 至明胶凝固。 2、在明胶上接种丝裂霉素处理过的 MEFs 细胞悬浮液,细胞数约为 1.8×106 个。放置在 37℃
3 - - - - - - 6.45mM - - - Transferrin - - - - - - 10.7ng/ml - - - CJ41 TGFβ1 - - - - - - 2ng/ml - - - CA59 Y27632 - - - - - - 10μM - - - ESCs 培养和传代 1、将 100mm 培养皿包被 5ml
%、且大部分无分化的状态时,吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入 0.5 mM EDTA 洗涤细胞一次。 4、吸去 EDTA 溶液,每孔加入 0.6ml Accutase,并将培养皿放置在 37℃ 解离约 3-5min,直到所有的细胞变圆。 5、向每个孔中加入 5ml 的 hPSCs 培养基,并用 0.1% 台盼蓝进行染色计数。 6、将所有细胞转移至 15ml 离心管中,室温下 300g 离心 3min,收集沉淀细胞。6 孔板中每孔接种 2×105 个细胞,加入预热的 3ml hPSCs 培养
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