LipoP30 转染试剂

★ 使用方法

注：每次转染前需进行预实验，以摸索最佳条件，尤其是转染试剂的最佳用量。以下以 DNA 为例，siRNA、mimics 等其他核酸操作相同。
1、 接种细胞至 70-90% 汇合度时转染。对大多数细胞来说，转染时高细胞密度可以得到 较高的转染效率，并能减少细胞毒性；
2、 使用 Opti-MEM 培养基稀释 LipoP30-B 试剂（建议设置 2 个梯度），充分混匀；
3、 使用 Opti-MEM 培养基稀释 DNA，制备 DNA 预混液，然后添加 LipoP30-A 试剂， 充分混匀；
4、 在每管已稀释的 LipoP30-B 试剂中加入第3 步中稀释的 DNA 混合液（1:1 比例）；
5、 室温孵育 5～15 分钟；
6、 加入 DNA-脂质体复合物至细胞中；
7、 37℃孵育细胞 2 - 4 天，然后分析转染细胞。
注：对部分敏感细胞，建议转染 6-8 小时后更换新培养基，以降低细胞毒性。

★ 操作步骤表