PCR-0208-AF-C AXYGEN 0.2mL 聚

Real-time PCR实验攻略

效果不好，而临床用于检测的PCR扩增片段通常为300 bp左右，因此UNG的预防作用日益受到重视和肯定。   a、提取mRNA时所用的EP管、玻璃等器皿全部都要用0.1%DEPC水浸泡。然后烘干，高压灭菌，再烘干。   b、用DEPC水洗过后当然不能用双蒸水洗了。那你用DEPC处理还有什么意义呢？还要用双蒸水洗吗？   c、玻璃器皿干烤：180度，8小时或更长时间；小器皿也可以用少许氯仿处理一下。另外，铁制品、研砵等也可倒

总RNA和基因组DNA同步纯化试剂盒

。若直接用于洗涤DNA-prep Tube 将会溶解并去除结合在silica膜上的DNA。 （3）DNA 未充分洗脱：用于洗脱DNA的Eluent或去离子水应在使用前预热至65℃，其体积不应小于60μl。 3.RNA污染 在Buffer R-C 分相后分离相间沉淀的时，未将下相（含RNA）完全去除。 4.生物学活性差 （1）DNA 中盐分含量高：Buffer W1含高浓度盐离子，后续的Buffer W2 洗涤是为去除盐分设计的。操作时按说明书指定的参数用Buffer W2洗涤DNA-prep

支原体污染的特点及检验

光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗。置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min。向细胞面滴加pH5.5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点