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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
麦格生物
- 现货状态:
现货
- 保修期:
/
- 规格:
250排/包,10包/箱
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文献和实验诊断、法医学等等。随着分子生物学的不断发展,PCR扩增技术也得到普及推广应用,因此了解PCR仪的性能,熟练掌握仪器的正确使用方法及使用过程中的注意事项,将是十分必要的。 现介绍PCR 扩增仪(Tl Thermocycler)的使用方法和注意事项。 1. 使用方法 (1)接通电源开关,仪器进入准备状态;在显示屏上记录了当前仪器的温度和盖子(Lid)的温度。若仪器正在运行时,须按“ B ”键(start/stop),才能退出运行并返回准备状态。 (2)编写
, Fast程序,以cDNA为模板进行。C. 目的基因的设置:有几个目的基因和目的基因的名称。D. 样品的设置:包括哪个是实验组,哪个是对照组。以及负对照的设置和生物重复的设置。E. 对照组和内参基因的设置:这个是为后面的定量做准备F. 反应程序的设置:PCR反应程序的设置要根据不同公司的MasterMix。比如BioTeke的95℃ 2分钟就可以激活DNA聚合酶(ABI的需要10 分钟)。循环反应是95℃15秒,60℃15秒的40个循环。溶解曲线程序采用仪器默认设置就可以。或者是仪器说明书上建议的程序
Volume(vl) : 3000 >start,仪器开始冲洗管路中的气泡,要多次冲洗直至管中完全没有气泡。 3 执行自动酶切程序 点击菜单:[File]→[Open]; 打开所要执行的自动酶切操作文件: 按文件图示位置放置所需的Labware。(注意:盖子应放在96 well ABgene PCR 上; 所有实验器皿应放入准确位置), 按要求配置试剂,装入指定试剂盒(瓶); 点击工具栏:[Execute Test]。弹出[Test Startup Page]窗口, →点击[Reset Tip
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