- ￥1143
- AXYGEN
- 美国
- P-DW-500-C-S
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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999
- 供应商：
麦格生物
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现货
- 保修期：
/
- 规格：
5块/包，10包/箱
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文献和实验5 µL； B. 加入500 µL Solution III到DNA/细胞混合物中，充分混匀； C. 将混合物30℃温育1 h，每个15 min摇匀一次，以提高转化效率； D. 取25～100 µL菌液涂布到尿嘧啶营养缺陷型平板（SC-U）上，30℃倒置培养48 h。 3. 重组酵母转化子的筛选 1) 挑取转化的酵母单菌落，于2 mL SC-U选择培养基中，30℃振荡培养过夜；
共约400-500µL，可能含有土壤颗粒； 7) 加入250µL C2，旋涡5 s，4℃孵育5 min，室温离心1 min (10000g)； 8) 转移不超过600µL的上清(避免取到颗粒)至另一清洁2 ml收集管； 9) 加入200µL C3，短暂旋涡，4℃孵育5 min，室温离心1 min ( 10000g)； 10) 转移不超过750µL的上清(避免取到颗粒)至另一清洁2 mL收集管； 11) 加入
仪(Perkin Elmer 9600s and9700s)中完成的。扩增的实验参数取决于所用的模板和引物的类型，然而限定PCR的模板、引物、dNTP、镁离子、标准缓冲液和酶是十分重要的。一般附加剂如甘油或明胶因改变表面张力或竞争玻片表面的附着位点而影响点片过程，应避免使用。 点样DNA的制备：为了纯化PCR产物以制备点样DNA，我们一般用异丙醇沉淀PCR产物，然后在3× SSC中以大约100 ng/µl的浓度重新悬浮DNA。沉淀既能在PCR孔板中又能在V型底96孔组织培养板中进行。首先在每孔中加入10µl
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