- ￥325
- AXYGEN
- 美国
- FX-250-R
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
麦格生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
/
- 规格：
96支/盒，10盒/大盒，5大盒/箱
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文献和实验液（稀释比例分别为104和103）。 11. 离心剩余的细菌培养液，2700g 10分钟。将沉淀重悬于250ul 2×TY中，并在2个150mmTYE/amp/R1u平板上铺板，37℃孵育过夜。 12. 次晨，每个平板加入3m1 2×TY/amp/glu,再用弯曲玻璃棒自平板上刮取细菌。将1.4ml菌液与0.6m1 50%的甘油（无菌过滤）混合制备甘油储存料。-70℃下保存。分析产出滴定结果（步骤9）以确定哪个（从抗原农度=Kd/1、Kd/l0以及Kd/100）确定出相应的噬菌体以用于下一轮选择
国产 10ml 120 免疫学 弗氏不完全佐剂 Sigma F5506 10ml 170 弗氏完全佐剂 Sigma F5881 10ml 180 NO-KIT 国产 100T 480 NOS-KIT 国产 50T 380 耗材 针头式滤器 Pall 25mm 0.2u 8/个 0.5ml离心管 Axygen 1000支/包 0.17/个 200ul吸头 Axygen 1000支/包 0.10
等处理细菌，使之进入感受态得以转化。用CaCl2制备新鲜或冷冻的大肠杆菌感受态细胞，常用于成批制备感受态细菌。本法适用于大多数大肠杆菌菌株，且迅速、重复性好。实验步骤：1、 从37℃培养16～20h的新鲜平板中挑取一个单菌落（如大肠杆菌DH52），或1ml新鲜的16～20h过夜培养物，转到一个含有100mlLB培养基的1L或500ml烧瓶中。于37℃剧烈振摇培养约2～3h（旋转摇床200～300r/min），每隔20～30min测量OD600值≈0.4。2、 在无菌条件下将细菌转移到一个，用冰预冷
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