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信帆生物
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文献和实验(交流)SELEX技术(Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment)
基酸、复因子、糖、抗生素、核酸、碱基类似物、核苷酸、多肽、酶、生长因子、抗体、基因调节因子、细胞粘附因子、植物血凝素、完整的病毒颗粒和致病菌等; 筛选出的配基与靶分子的结合能力更强:甚至强于天然配基,解离常数(kd)多在pMol/L~nMol/L之间; 与靶分子结合的特异性更强:能够分辨出靶分子结构上细微的差别,可以区分1个甲基或1个羟基的差别。如茶碱与其他黄嘌呤类似物咖啡因、可可碱的结构非常相似,常规的茶碱单抗检测与后二者有交叉反应,而通过SELEX技术筛选到的寡核苷酸配基只特异结合茶碱
。如茶碱与其他黄嘌呤类似物咖啡因、可可碱的结构非常相似,常规的茶碱单抗检测与后二者有交叉反应,而通过SELEX技术筛选到的寡核苷酸配基只特异结合茶碱,与其他两种物质无反应,其中与茶碱的亲和力比与咖啡因的亲和力高10,000倍。通过反向SELEX筛选,可以有效减弱以至消除既与靶分子结合,又与靶分子类似物结合的寡核苷酸配基,从而筛选出特异结合靶分子的寡核苷酸配基。从混合体系中筛选某一已知或未知靶分子的寡核苷酸配基,反向SELEX技术显示出其独特的价值,比如,用于寻找特异结合某种肿瘤标志物的寡核苷酸配基
菌等;2、筛选出的配基与靶分子的结合能力更强甚至强于天然配基,解离常数(kd)多在pMol/L~nMol/L之间;3、与靶分子结合的特异性更强能够分辨出靶分子结构上细微的差别,可以区分1个甲基或1个羟基的差别。如茶碱与其他黄嘌呤类似物咖啡因、可可碱的结构非常相似,常规的茶碱单抗检测与后二者有交叉反应,而通过SELEX技术筛选到的寡核苷酸配基只特异结合茶碱,与其他两种物质无反应,其中与茶碱的亲和力比与咖啡因的亲和力高10,000倍。通过反向SELEX筛选,可以有效减弱以至消除既与靶分子结合,又与靶分子
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