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- 详细信息
- 技术资料
- 细胞类型:
小鼠细胞系
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
20
- 生长状态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
成肌细胞
- 物种来源:
小鼠
- 组织来源:
肌肉 品系:C3H
- 规格:
1×10^6cells
商品属性:
一、细胞基本属性


二、细胞培养操作
收货方式 :T25瓶 ,冻存管
收货处理 :观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h,以便稳定细胞状态 收到细胞后,需立即转入液氮冻存或直接复苏
传代密度 :细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养 第二天换液并检查细胞密度
传代比例 :首次传代建议1:2传代 ,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿 一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶
公司正在出售的产品:
Promocell C-26001 Renal Epithelial Cell GrowthMedium , 肾上皮细胞生长培养基(即用型) 500ml 小鼠P-选择素糖蛋白配体1(PSGL1)ELISA试剂盒 SLC27A2: 长链脂肪酸辅酶A连接酶抗体 CL-0325C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
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MAPK6: 原活化蛋白激酶6抗体 IL5 Others Canine 狗 IL5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肾动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL 大鼠原激活蛋白激酶激酶激酶6(MAP3K6)ELISA试剂盒 Annexin A2 human c 人膜粘连蛋白 Ⅱ ELISA 试剂盒 96T
phospho-MST4 + MST3 + STK25 (Thr178 + Thr190 + Thr174): 0酸化丝酸/苏酸蛋白激酶MST4,MST3,STK25抗体 UM-UC-3, 人膀胱移行细胞癌 小鼠成纤维细胞,3T3/e细胞 J774A1(单核细胞巨噬细胞)
CD1B Others Human 人 CD1B / CD1A 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠原激活蛋白激酶14(MAPK14)ELISA试剂盒 Mouse choline phosphoglyceride,PC/CPG 小鼠胆碱0酸甘油酯 96T
Histone H3 (Tri Methyl K4): 基化组蛋白H3抗体 人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C
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HMGCR: 三羟基基辅酶A还原酶抗体 人髓核细胞RNAHNPC miRNA5 μg
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Heparan Sulfate Proteoglycan 2: 乙酰肝素蛋白多糖2 0.1ml
C2C12小鼠成肌细胞Hep G2 人肝癌细胞 大鼠基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)ELISA试剂盒 Apl/APA(Human anti-phospholipid antibody) 人抗0脂抗体 NCI-H1755[H1755]细胞,人肺癌细胞 人胚肺成纤维细胞,HELF细胞 卵巢上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
ERBB3 Others Mouse 小鼠 HER3 / ErbB3 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠基己糖苷酶Bβ(HEXβ)ELISA试剂盒 GP-MM(Mouse Glycogen phosphorylase MM) 小鼠糖原0酸化酶同工酶MM 96T
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PRSS10: 丝酸蛋白酶10抗体 TIMP2 Others Human 人 TIMP2 / TIMP-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意:1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| C2C12小鼠成肌细胞 | 1×10^6cells | BJ-X1040 |
| 细胞名称 | C2C12小鼠成肌细胞 |
| 细胞别称 | C2c12; C2-C12; C12;小鼠成肌细胞 |
| 种属来源 | 小鼠 |
| 年龄性别 | |
| 组织来源 | 肌肉 品系:C3H |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 成肌细胞 |
| 背景简介 | 2C12细胞是由D. Yaffe 和 O. Saxel建立的小鼠成肌细胞株的亚克隆(由H. Blau等人构建)。C2C12细胞株分化很快,形成可伸缩的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)处理,导致分化途径从成肌细胞转换成成骨细胞。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 细胞规格 | 1×10^6cells |
| 支原体检测 | 无 |
| 基因表达情况 | |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-1772 BCRC; 60083 BCRJ; 0058 DSMZ; ACC-565 |
| 培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
| 冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
| 培养基 | DMEM+10%FBS+PS |
| 倍增时间 | ~20 hours |
| STR鉴定位点 |


二、细胞培养操作
收货方式 :T25瓶 ,冻存管
收货处理 :观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h,以便稳定细胞状态 收到细胞后,需立即转入液氮冻存或直接复苏
传代密度 :细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养 第二天换液并检查细胞密度
传代比例 :首次传代建议1:2传代 ,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿 一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶
| 传代方法 |
| a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min(视细胞贴壁情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 |
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
Promocell C-26001 Renal Epithelial Cell GrowthMedium , 肾上皮细胞生长培养基(即用型) 500ml 小鼠P-选择素糖蛋白配体1(PSGL1)ELISA试剂盒 SLC27A2: 长链脂肪酸辅酶A连接酶抗体 CL-0325C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
Neuro-2a/N2a(小鼠脑神经瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠P选择素糖蛋白配体1(PSGL-1)ELISA试剂盒 SLC27A4: 长链脂肪酸转运蛋白4抗体 人肺动脉平滑肌细胞(HPASMC) ( 5×105 )
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9401 小鼠P选择素(SELP)ELISA试剂盒 SLC27A5: 脂肪酸转运蛋白5抗体 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;M619 大鼠胎儿真皮成纤维细胞完全培养基 100mL
REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP 人细胞裂解液 (阳性对照) 小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA 试剂盒 SLC27A6: 脂肪酸转运蛋白6抗体 人正常上皮细胞;MCF 10A
HNE2细胞,人鼻咽癌细胞 小鼠淋巴瘤细胞,Yac-1细胞 CM-H014人气管平滑肌细胞完全培养基100mL 小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA试剂盒 SLC2A4RG: 葡萄糖转运蛋白4增强因子抗体 ECE2 Others Human 人 ECE-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
IGF1 Protein Human 重组人 IGF1 / IGF-I 蛋白 大鼠原激活的蛋白激酶1/MAP激酶1(MAPK1)ELISA试剂盒 sFAS/Apo-1(Rat soluble Factor-related Apoptosis,sFAS/Apo-1 ) 大鼠可溶性凋亡相关因子 96T
MAPK6: 原活化蛋白激酶6抗体 IL5 Others Canine 狗 IL5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肾动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL 大鼠原激活蛋白激酶激酶激酶6(MAP3K6)ELISA试剂盒 Annexin A2 human c 人膜粘连蛋白 Ⅱ ELISA 试剂盒 96T
phospho-MST4 + MST3 + STK25 (Thr178 + Thr190 + Thr174): 0酸化丝酸/苏酸蛋白激酶MST4,MST3,STK25抗体 UM-UC-3, 人膀胱移行细胞癌 小鼠成纤维细胞,3T3/e细胞 J774A1(单核细胞巨噬细胞)
CD1B Others Human 人 CD1B / CD1A 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠原激活蛋白激酶14(MAPK14)ELISA试剂盒 Mouse choline phosphoglyceride,PC/CPG 小鼠胆碱0酸甘油酯 96T
Histone H3 (Tri Methyl K4): 基化组蛋白H3抗体 人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C
HBL-100(人整合SV40基因的上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0361HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2 水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S2 人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(ai-HAV)ELISA 试剂盒 NGF- Beta 神经生长因子-β(多肽片断抗原) 0.5mg
HMGCR: 三羟基基辅酶A还原酶抗体 人髓核细胞RNAHNPC miRNA5 μg
RWPE-2(人前列腺正常细胞) 5×106cells/瓶×2 人抗甲型肝炎病毒IgG抗体(ai-HAV)ELISA 试剂盒 Ang I/AT1(Angiotensin I) 血管紧张素I抗原 0.5mg
Heparan Sulfate Proteoglycan 2: 乙酰肝素蛋白多糖2 0.1ml
C2C12小鼠成肌细胞Hep G2 人肝癌细胞 大鼠基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)ELISA试剂盒 Apl/APA(Human anti-phospholipid antibody) 人抗0脂抗体 NCI-H1755[H1755]细胞,人肺癌细胞 人胚肺成纤维细胞,HELF细胞 卵巢上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
ERBB3 Others Mouse 小鼠 HER3 / ErbB3 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠基己糖苷酶Bβ(HEXβ)ELISA试剂盒 GP-MM(Mouse Glycogen phosphorylase MM) 小鼠糖原0酸化酶同工酶MM 96T
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PRSS10: 丝酸蛋白酶10抗体 TIMP2 Others Human 人 TIMP2 / TIMP-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意:1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
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