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- 信帆生物
- XJC5254
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- 2025年07月13日
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信帆生物
产品简介：
静脉血离体后至完全凝固所需的时间即为凝血时间，它是反映内源性凝血系统各凝血因子活性的筛选实验，凝血酶原时间(PT)是在待检血浆中加入过量的组织凝血活酶和钙离子，使凝血酶原转变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白，计算缺乏血小板的血浆凝固所需的时间，以 ISI 为参考。凝血酶原时间(PT)检测试剂盒(一期法)用于检测人、动物血液的血浆凝血酶原时间的测定，不仅反映凝血酶原水平，也反映因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纤维蛋白原在血浆中的水平，是外源性凝血系统的筛选实验试剂盒。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
操作步骤(仅供参考)：
1、制备待测血浆：取新鲜待测静脉血 1.8ml，与 0.2ml 柠檬酸钠抗凝剂(109mM)按 9:1
轻轻颠倒混匀。(或用含有 1/10 体积的柠檬酸钠抗凝剂的塑料管或硅化玻璃管采血)
2、3000rpm（或 2500g）离心 10~15min，收集上层液(缺乏血小板的血浆)，转移至塑
料试管或离心管，以防止血小板被激活；同时应设正常对照血浆。
3、取待测血浆 0.07ml 与 PT 凝血活酶溶液 0.14ml，分别置于 37℃水浴中，温育 3min。
4、将待测血浆(包括正常对照血浆)与 PT 凝血活酶溶液混合，立即开动秒表计时，不断轻
轻倾斜试管，记录至液体停止流动所需的试剂。重复 2～3 次取平均值，即为凝血酶原时间(PT)。
凝血酶原时间比值(PTR)=待检血浆的 PT/正常参比血浆的 PT
国际标准化比值(INR)=PTRISI
参考区间：
PT 值：10～14s，待测者的测量值较正常对照值延长 3s 以上具有临床意义。以上值仅供参考，由于试剂、人群、仪器等不同，会导致参考值不同，建议各实验室建立自己的参考范围。ISI 值：＜2.0s。
注意事项：
1、 以上操作，应同时测定正常对照。
2、 采血必须使用一次性塑料注射器或硅化玻璃注射器，贮血必须使用塑料试管或硅化玻璃管，不宜使用普通玻璃容器，避免凝血因子活化。
3、 抽血要顺利，抗凝要充分。样本采集应避免溶血及组织污染。
4、 不宜使用肝素、EDTA 或草酸盐作为抗凝剂。
5、 分离血浆应在 2500g 离心 10min 以上，务必去除血小板。
6、 获得样本后应及时检测，一般室温不应超过 1h，4℃不应超过 4h，-20℃可保存 2 周。
7、 血浆预温不宜超过 5min，PT 凝血活酶溶液预温不宜超过 15min。
8、 应精确控制孵育温度在 37±1℃，过高或过低均会使 PT 延长。
9、 操作时光线要充足，凝血酶原时间的终点计算以出现混浊的初期凝固为准。
10、 红细胞比容(Hct)不在 20～55%时，抗凝剂与血液的比例应按以下公式调整：
抗凝剂(ml)=(100%-Hct)×血液(ml)×0.00185。
11、 本产品仅用于科研领域，不得用于临床诊断或其他用途。
12、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6 个月有效。4℃运输和保存。
凝血酶原时间(PT)检测试剂盒(一期法)
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文献和实验（一）参考值 一步法凝血酶原时间：11～13秒 凝血酶原比值：0.82～1.15 （二）临床意义 1.PT延长：PT超过正常对照3秒以上或凝血酶原比值超过正常范围即为延长，主要见于： ① 先天性因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ减少及纤维蛋白原的缺乏（低或无纤维蛋白血症）； ② 获得性凝血因子缺乏，如DIC、原发性纤溶亢进症、肝病的阻塞性黄疸和维生素K缺乏、血循环中抗凝物质增多等。 2.PT缩短： ① 先天性因子Ⅴ增多； ②
凝血酶原时间测定（PT）： （1）凝血酶原时间测定（PT）原理 在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶（人脑、兔脑、胎盘及肺组织等制品的浸出液）和钙离子，使凝血酶原变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。观察血浆凝固所需时间即凝血酶原时间。该试验是反映外源凝血系统最常用的筛选试验。 （2）参考值及报告方式 ①直接报告患者及正常对照的PT秒数。参考值为11～14s，超过正常3s为异常。②报告凝血酶原时间比值（PTR）PTR=受检者PT（秒）/正常对照PT（秒
凝血酶原时间测定（PT）： （1）凝血酶原时间测定（PT）原理在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶（人脑、兔脑、胎盘及肺组织等制品的浸出液）和钙离子，使凝血酶原变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。观察血浆凝固所需时间即凝血酶原时间。该试验是反映外源凝血系统最常用的筛选试验。 （2）参考值及报告方式①直接报告患者及正常对照的PT秒数。参考值为11～14s，超过正常3s为异常。②报告凝血酶原时间比值（PTR）PTR=受检者PT（秒）/正常对照PT（秒，宜用多份正常
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