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- 上海
- 2025年07月12日
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爱必信(上海)生物科技有限公司
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1箱
| 产品描述 | |
| 描述 | 产品介绍： 细胞小室常用于各种细胞实验中，如：共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵蚀以及药物转运等。该产品利用膜技术模拟细胞原始生长环境，使体外生长的细胞在形态、功能上更接近体内生长的细胞，用于进行运输、吸收和分泌等细胞功能的研究。 产品特点: 1、TC处理促进细胞贴壁; 2、PET膜细胞小室底部镶嵌极薄的透明PET膜，在细胞培养实验使用显微镜时观察具有极好的可见度，可以观察细胞状态和细胞层形成。经由处理更利于细胞贴附和生长； 3、 产品边缘特殊设计，加样方便; 4、无DNase、RNase酶，无热原;5、 灭菌方式：辐照灭菌 |
| 包装 | 6嵌套/块，4块/箱 |
| 基本信息 | |
| 运输 | 常温运输 |
| 储存/保存方法 | 避光室温阴凉处储存 |
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文献和实验人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
内胚层 (AFE) 细胞后的第 8 天，应观察到较高细胞密度。下面的方案提供了 6 孔板型的参考接种密度。其他板型的接种密度需做调整 1. 从培养箱中取出含第4天定型内胚层培养物的6孔板。 2. 从每个孔中吸出培养基。用2ml 1X PBS (BSS-1006-B)洗净每孔。 3. 每孔加入1ml Accumax™溶液(A7089)，分离定型内胚层细胞。37°C孵育6-8分钟。 4. 5分钟后，目测检查培养板。轻轻敲击培养板的边缘，使细胞进一步分离。大多数细胞应该分离开并悬浮于液体中。如果不是，再孵育2分钟
，1% penicillin-streptomycin，200mM L-ascorbic）终止消化，将所得细胞用 100μm 孔径滤膜过滤。 hCOs 培养 12、将细胞用 hCOs 形成培养基（I）重悬并进行细胞计数，按照 5,000 个/孔的密度接种于低吸附 96 孔板中。4℃ 条件下 300g 离心 3 min 后，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中过夜培养。 13、用 Matrigel 将每孔细胞进行包埋，放置于 37℃ 培养箱中使 Matrigel 固化。添加 hCOs 形成培养基（II）至完全没过
24孔板的细胞中。9. 5%CO2，37℃保温5小时。5小时后，加入含血清的完全培养基，使血清终浓度等同于正常生长培养基。如欲使细胞生长最佳，使用新鲜的完全培养基替换含有复合物的培养基。10. 转染24-48小时后，分析细胞抽提物或进行原位细胞染色，检测报告基因活性。这依赖于细胞类型和启动子活性。对稳定表达，在开始转染一天后将细胞传代至新鲜培养基中，两天后加入筛选抗生素。进行稳定表达需要数天或数周。注意：一旦确定了优化的条件，转染实验可以根据培养板表面积增加的比例线性放大。6孔板中得到的优化
