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- 信帆生物
- XJC5144
- 国产
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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信帆生物
（甲基试卤灵底物法 微板法）
【包装规格】96T
试剂一：20mL×1 瓶
试剂二：5mL×1 瓶
45.8 U/L 标准品：200μL×1 支
【预期用途】
用于血清、血浆、组织匀浆、细胞（或细胞上清）中脂肪酶的活性测定。
【检验原理】
1，2-O-二月桂-外消旋-甘油-3-戊酸-（6-甲基试卤灵）酯+H2O→1,2-O-二月桂-外消旋-甘油+戊酸-（6-甲基试卤灵）酯，戊酸-（6-甲基试卤灵）酯→戊酸+6-甲基试卤灵（显色），在 580nm 波长下，根据产物红色的加急试卤灵生成速率测定脂肪酶的活性。
【储存条件及有效期】
试剂 2～8℃避光保存可稳定 6 个月。不．得．冷．冻．，不可高温运输。开封后 2～8℃避光保存可稳定 1 个月。建议在 7 天内尽快用完。
【适用仪器】
各种类型的全自动生化分析仪和半自动生化分析仪、酶标仪。
【样本要求】
血液：采集后需及时分离血清或血浆，避免溶血，血清(浆) 2～8℃酶活力可稳定 1 天，-20℃可稳定 1 个月。 解冻后的样本只能使用一次。
组织样本：准确称取组织重量，按重量（g）:体积(mL)=1:9 的比例，加入 9 倍体积的生理盐水，冰水浴条件下机械匀浆，制成 10%的匀浆，2500 转/分，离心 10 分钟，取上清测定。
细胞样本需收好破碎后制成匀浆液进行测定，细胞培养上清可直接进行实验。
注:组织或细胞样本制成匀浆后需当天进行检测；待测样本蛋白浓度可以用我所 A045-2 考马斯亮蓝法蛋白定量测试盒测得。
【产品性能指标】
试剂空白吸光度：A580nm(1.0cm)≤0.300；
线性范围：15～300U/L（判定依据：r 2≧0.990）；
准确度：相对偏差≤10.0%；批内 CV≤6.0%；批间相对极差≦10.0%
【注意事项】
1、EDTA、草酸盐、氟化物、枸橼酸钠对酶有抑制作用。
2、结合胆红素≤20mg/dl，抗坏血酸≤20mg/dl，游离胆红素≤20mg/dl，对结果无影响。
2、样本浓度超过线性范围时，请用生理盐水将标本稀释，测定结果乘以稀释倍数。
3、如仪器内无本试剂盒所要求的波长，选择接近的波长(±10nm)。
4、不同批次的试剂不推荐混合使用。
5、试剂盒中部分原料来源于动物和微生物，使用时请做好防护措施并严格执行实验操作规程，废液按环保要求处理。
6、若样本中 LPS 活力较低，可延长连续监测时间（比如 5 分钟或 10 分钟）。
7、本试剂盒仅用于实验室、科研，使用前请仔细阅读说明书。
脂肪酶(LPS)测定试剂盒
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文献和实验脂肪酶（Lipase, LPS）是一组特异性较低的脂肪水解酶类，主要来源于胰腺，其次为胃及小肠，能水解多种含长链脂肪酸的甘油酯。通常胰腺以等量分泌脂肪酶及共脂肪酶进入循环，但因共脂肪酶相对分子量较小，可以从肾小球滤出，急性胰腺炎时，共脂肪酶/脂肪酶比例下降。测定方法有滴定法、电极法、比浊法、分光光度计法及荧光光度计法。 1．正常参考值： 偶联法健康成人脂肪酶活性：1～54 U/L
问：现在我用的南京建成的试剂盒来测脂肪酶，可是结果可以说是乱七八糟，一点也不稳定，这个问题也咨询过几位师兄，也有类似情况发生。不知道各位战友有没有碰到过这种情况？可有解决办法或者其他的测定方法？能否传授一下小弟？不胜感激！ 答：我也用过南京建成的试剂盒，结果和你一样，看来试剂盒测脂肪酶还很不成熟。你可用常规方法（聚乙烯醇橄榄油乳化法），方法简单可靠，到处都能查到此方法。 答：乙烯醇的办法我试过，用国产试剂效果还是不好。建议用sigma的橄榄油，不过价格很贵。 实验方法如下：Lipase
大鼠 脂多糖 (LPS) 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 脂多糖 (LPS) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠 脂多糖 (LPS) 水平。用纯化的 大鼠 脂多糖 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 脂多糖 (LPS) ，再与HRP 标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标
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