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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
55
- 样本:
血清,血浆或其他生物体液
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
酶联免疫
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
标本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验原理:
猴子睾酮(T)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记 的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
公司正在出售的产品:
操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验原理:
猴子睾酮(T)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记 的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 猴子睾酮(T)ELISA试剂盒 | Monkey Testosterone(T)ELISA Kit | 48T/96T |
公司正在出售的产品:
| PVRL2重组小鼠 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (His 标签) Protein | Humanmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISA试剂盒人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒规格:96T/48T |
| PTP4A2 Protein Human 重组人 PRL-2 / PTP4A2 蛋白 (GST 标签) | HumanPoliomyelitisVirus,PV-IgGELISAKit人脊髓灰质炎病毒IgG(PV-IgG)ELISA试剂盒规格:96T/48T |
| OTUB2重组人 OTUB2 蛋白 (His 标签) Protein | 大鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA试剂盒 ,英文名: ACA ELISA Kit |
| CA14 Protein Mouse 重组小鼠 Carbonic Anhydrase XIV / Car14 蛋白 (His 标签) | 人层连蛋白/板层素(LN)ELISA检测试剂盒HumanLaminin,LNELISAKIT 96T/48T |
| CD44 CD44抗原 (多肽抗原 0.5mgCD44 CD44抗原 (多肽抗原) | Human Heat shock protein beta-6(HSPB6)免疫试剂盒 Human Heat shock protein beta-6,HSPB6 ELISA kit |
| CD276 Protein Human 重组人 B7-H3 / CD276 蛋白 (His 标签) | 豚鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 |
| IL36A重组人 IL1F6 / IL36 蛋白 (aa 6-158) Protein | Human cytokeratin 18 (CK-18) ELISA Kit 人细胞角蛋白18(CK-18)ELISA试剂盒 |
| FCGR1 Protein Mouse 重组小鼠 CD64 / FCGR1 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated | Humanmicroansferrinuria,MTFELISAKit 人微量转铁蛋白(MTF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 |
| GLP-1/KG-31(Glucagon-like peptide-1 0.5mgGLP-1/KG-31(Glucagon-like peptide-1) peptide 胰高血糖素样肽-1(多肽) | HumanCyclinDependeKinase5,CDK5ELISA试剂盒人周期素依赖性激酶5(CDK5)ELISA试剂盒规格:96T/48T |
| REG4重组大鼠 REG4 蛋白 (His 标签) Protein | 组织FGFR4激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 |
| GP1BB Protein Rat 重组大鼠 GP1BB / CD42c 蛋白 (Fc 标签) | HumanCathepsinK,cath-KELISAKit人组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒规格:96T/48T |
| PROCR重组小鼠 Epcr / PROCR 蛋白 (His 标签) Protein | 猴子睾酮(T)ELISA试剂盒人D-乳酸(D-LAC)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 |
| α-胞衬蛋白(SPTAN1)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1) | 兔心肌特异性肌钙蛋白T(c)免疫试剂盒 Rabbit cardiac isoform of opnin T,c ELISA Kit |
| USP30重组人 Ubiquitin specific peptidase 30 / USP30 蛋白 (SUMO 标签) Protein | 潜伏转化生长因子β结合蛋白2(LTBP2)ELISA试剂盒 ,英文名: LTBP2 ELISA Kit |
| TIMP2 Protein Human 重组人 TIMP2 / TIMP-2 蛋白 | RabbitGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISA试剂盒兔粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒规格:96T/48T |
操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
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