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- 2026年04月25日
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- 文献和实验
- 技术资料
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-20℃保存
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Cytochrome P450 3A2 (CYP3A2)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
50ug/50ug
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥2180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Recombinant Cytochrome P450 3A2 (CYP3A2)
别名：CYPIIIA2; Cytochrome P450/6-beta-A; Testosterone 6-beta-hydroxylase; Cytochrome P450-PCN2
种属：Rattus norvegicus (Rat)
蛋白序列：Met1~Asn280
标签：N-terminal His Tag
Uniprot：P05183
表达系统：Prokaryotic expression
来源：E.coli
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文献和实验肝细胞的标志——醛缩酶 B mRNA 的水平，达到新鲜分离的人肝细胞 20% 的水平。相比 HepaG2 细胞，其白蛋白和触珠蛋白 mRNA 的表达水平比 HepaRG 细胞低，检测不到醛缩酶 B 的转录。二、药物代谢相关酶系细胞色素 P450（CYP）是最大的药物代谢酶蛋白超家族之一，其中参与人体肝药物代谢的主要有 CYP1、CYP2、CYP3 及 CYP4 家族。P450 酶易受多种内外源性物质的诱导或抑制，导致酶数量和活性改变，从而改变药代动力学，使药物活性物质累积导致毒性增强或降低其血
主要通过细胞色素P450（CYP450）酶催化17-氨基，17-去甲氧基格 尔德霉素（17AG）产生，后者可保持HSP90抑制活性。为了减小变异，患者使用已知CYP450系统诱导剂对17AAG的临床试验已被禁止。一个最近 的17AAG一期试验报道显示CYP3A5多态性伴随着药物清除率的变化，但无总体毒性作用。醌还原酶NQO1J有在细胞培养中代谢17AAG至对 HSP90更大抑制作用。但是，NQO1中的多态性并不影响17AAG的药物动力学或全身毒性，至少在目前为止报道的那一小群病人中没有发现
基因，负责转运几乎所有的小分子代谢物。 近年来，铁死亡与肿瘤代谢、免疫代谢、药物转运、罕见病、病原体感染和成熟靶点拓展等领域的突破不断揭示SLC的疾病关联与转化价值。本文围绕SLC超家族的生物学特征，从上述六个方向梳理其研究进展与转化前景。 NO--.1 SLC超家族概况 SLC超家族目前包含464个蛋白编码基因，根据序列相似性（同一家族成员间至少共享20–25%序列相似性）归为70个家族[1][2]。SLC转运蛋白广泛分布在细胞质膜和细胞器膜上，转运的底物涵盖糖类、氨基酸、核苷酸、维生素、离子
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