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100
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Active Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
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一年
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上海晅科生物科技有限公司
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2-8℃
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10ug-5mg
英文名称:Active Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
规格:10ug/50ug/200ug/1mg/5mg
物种:Homo sapiens (Human,人)
缓冲液成份:20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性状:冻干粉
等电点:9.4
纯度:> 90%
应用:Cell culture; Activity Assays.
用法:Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (pH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
储存:2-8°C不超过一个月,-80°C不超过12个月。避免反复冻融。
稳定性:热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定,具体方法如下:在37°C孵育48小时,没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内,在适当的条件下存储,损失率低于5%。
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文献和实验体内基因 表达模式方面的研究。在药物研发领域,科学家通过可发光转基因动物(例如:大鼠或小鼠基因组中整合了修饰的内源基因和BL报告基因)作为人类疾病的模式动物进行目标确认的研究。 例如:目前已经建立了一个转基因小鼠模型,可以监测编码人细胞色素P450 3A4(CYP3A4)基因的体内转录调控,人细胞色素P450 3A4在药物代谢方面起着重要作用。 传染性疾病 疾病的进程和治疗剂的功效可以通过对小鼠注射BL标记进行评估。例如注射经过修饰的病原微生物,然后对透过动物组织的光进行
作用等方面具有重要意义。 1.3 CYP450酶及代谢表型研究方法 CYP450为一类含亚铁血红素蛋白的超家族,根据相关酶亚型在药物代谢中的重要程度,可将CYP450分为以下三类:(1)主要CYP450,包括CYP1A2、CYP2C9 、CYP2C19 、CYP2D6 和CYP3A4;(2)较主要CYP450,包括CYP2B6、CYP2C8和CYP3A5;(3)次要CYP450,包括CYP1A1、CYP1B1、CYP2A6、CYP2E1、CYP2J2和CYP4A11等。参与药物代谢的动物肝微粒
肝细胞的标志——醛缩酶 B mRNA 的水平,达到新鲜分离的人肝细胞 20% 的水平。相比 HepaG2 细胞,其白蛋白和触珠蛋白 mRNA 的表达水平比 HepaRG 细胞低,检测不到醛缩酶 B 的转录。二、药物代谢相关酶系细胞色素 P450(CYP)是最大的药物代谢酶蛋白超家族之一,其中参与人体肝药物代谢的主要有 CYP1、CYP2、CYP3 及 CYP4 家族。P450 酶易受多种内外源性物质的诱导或抑制,导致酶数量和活性改变,从而改变药代动力学,使药物活性物质累积导致毒性增强或降低其血
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