- ￥2180 - 3980
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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
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-20℃保存
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Density Enhanced Phosphatase 1 (DEP1)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
50ug/50ug
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥2180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Recombinant Density Enhanced Phosphatase 1 (DEP1)
别名：CD148; PTPR-J; PTPRJ; HPTPeta; R-PTP-ETA; SCC1; Protein-tyrosine phosphatase eta; Density-enhanced phosphatase 1
种属：Rattus norvegicus (Rat)
蛋白序列：Arg1033~Pro1277 (Accession # E9PTB7)
标签：N-terminal His Tag
Uniprot：E9PTB7
表达系统：Prokaryotic expression
来源：E.coli
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文献和实验细胞的娄型选择不同的启动子和增强子以便于目的基因的高效表达。常用的启动子有SV40、Rou肉瘤病毒RSV和巨细胞病毒CMV的启动子。常用的增强子有Rous肉癯病毒基因长末端重复序列和人巨细胞病毒增强子。james等利用糖皮质类周醇诱导的鼠乳房瘤病毒(MMTV)启动子和鼠乳房痛病毒长末端重复序列(MMTV-LTR)，在CHO细胞中表达分泌的碱性磷酸酶，产量为利用常规的SV40和CMV启动子的10倍，超过0.4mg/ml。另外，在哺乳动物细胞中已发现存在大量在低氧环境中可诱导转录的基因，如编码红细胞
蛋白质来促进的[208]。有人认为DsbA（一种可溶性的细胞外周质蛋白）直接催化蛋白质中二硫键的形成，而DsbB（一种内膜蛋白）则参与DsbA的再氧化。真核生物的PDI能够补充dsbA缺失突变株的表型，但其功能在dsbB突变株中完全丧失。另外，通过额外添加谷胱甘肽可以提高PDI增强靶蛋白产生的能力。这些证据表明，PDI有赖于细菌氧还蛋白来完成自身的再氧化[207]。 培养条件 E.coli中的蛋白质产量可以通过高细胞密度培养系统而获得显著提高。高细胞密度培养系统可以分成三类：分批培养、补料分批
)，在CHO细胞中表达分泌的碱性磷酸酶，产量为利用常规的SV40和 CMV启动子的10倍，超过0.4mg/ml。 构建杂合的启动子是获得新启动子的一个重要途径，比如由人ubiquitin C启动区序列与 CMV增强子组成的杂合启动子、由SV40早期启动子和人I型T淋巴细胞病毒LTR中的增强子序列(R-U5片段)组成的SR-α启动子的活性均与CMV-IE相当；而由鸡β-肌动蛋白启动子和CMV增强子序列构成的杂合启动子不仅活性比CMV—IE高，而且具有更为广谱的宿主细胞范围。Novagen公司
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