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- 详细信息
- 文献和实验
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-20℃保存
- 保质期:
12个月
- 英文名:
KLH Conjugated Bradykinin (BK)
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
50ug/50ug
| 规格: | 50ug | 产品价格: | ¥2180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50ug | 产品价格: | ¥3980.0 |
产品英文名称:KLH Conjugated Bradykinin (BK)
别名:
种属:Homo sapiens (Human)
蛋白序列:Synthetic Peptide
标签:N-terminal His Tag
Uniprot:
表达系统:Protein conjugation
来源:Human
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文献和实验)抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管舒缓激肽( BK ) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度( OD 值),通过标准曲线计算样品中大鼠血管舒缓激肽( BK )浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组成 48 孔配置
影响血管紧张素Ⅱ形成的抗高血压药――血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂
。 3.减少缓激肽的降解 当ACE(即激肽酶Ⅱ)受到药物抑制时,组织内缓激肽(bradykinin,BK)降解减少,局部血管BK浓度增高。BK是血管内皮L-精氨酸-NO途径的重要激活剂,它作用于内皮的β 2 -受体而引起EDHF(血管内皮超极化因子)及NO的释放,因而发挥强有力的扩血管效应及抑制血小板功能。此外,BK可刺激细胞膜磷脂游离出花生四烯酸(AA),促进前列腺素的合成而增加扩血管效应,见图26-2。 图26-1 卡托普利与酶的活性
紧张素 I 转化酶抑制药 卡托普利、依那普利、西拉普利、贝那普利、培哚普利、雷米普利、福辛普利等。 [ 作用机制 ] 1 、抑制 AngI 转化酶活性,使 AngII 量降低。 2 、抑制缓激肽( BK )的降解,使血中 BK 含量增高,促进 NO 、血管内皮超极化因子和 PGI2 的生成发挥作用。 3 、直接或间接降低 NA 、加压素、 ET1 的含量,增加腺苷酸环化酶活性和细胞内 cAMP 含量。 4 、对血流动力学的影响( 1 )降低全身血管阻力,增加
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