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12个月
- 英文名：
Recombinant Retinoic Acid Receptor Alpha (RARa)
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100
- 供应商：
科淼生物
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50ug/50ug
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥2180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Recombinant Retinoic Acid Receptor Alpha (RARa)
别名：RAR-A; NR1B1; RAR; RAR-Alpha; Nuclear Receptor Subfamily 1 Group B Member 1
种属：Mus musculus (Mouse)
蛋白序列：Val237~Pro459 (Accession # P11416)
标签：N-terminal His Tag
Uniprot：P11416
表达系统：Prokaryotic expression
来源：E.coli
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文献和实验最多。在这方面，早幼粒细胞白血病基因―维甲酸受体(PML―RARa)融合蛋白导致急性白血病是一个典型的例子。PML―RARa融合蛋白通过N―CoR(或SMRT)募集mSin3―HDAC复合物至相关基因部位，使其去乙酰化，阻断转录因子结合，从而引起急性早幼粒细胞白血病。全反式视黄酸可与PML―RARa竞争结合，使之不能结合于HDAC复合物，因而可治疗白血病。AML―ETO融合蛋白阻断造血细胞的分化，引起白血病的发生也是通过这一机制实现的。 现有的一些证据表明HAT具有肿瘤抑制功能
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，赋予其钙依赖性配体结合能力。在五聚体盘的两侧，分别分布着短α螺旋和五个负责配体结合的双钙位点。其C端结构域能够与免疫细胞表面的FcγR（通常是FcγRI或FcγRIII）结合，从而启动下游的免疫效应功能，该分子互作过程常利用重组蛋白与抗体开展体外结合实验验证。 APCS与FcγR结合后触发信号通路 APCS（血清淀粉样蛋白P成分）与免疫细胞表面的FcγR（尤其是激活型受体如FcγRI或FcγRIII）结合后，会通过经典的ITAM信号通路启动下游免疫反应。当APCS与配体（如凋亡碎片或淀粉样沉积
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-1β等促炎因子大量释放。此外，细胞还会启动缺氧适应机制，上调VEGF和HIF-1α等缺氧通路蛋白，并增强MMP-2和MMP-9等间充质标志物的表达。最终，这些分子事件的协同作用导致了细胞表型的转化、病理性血管生成以及上皮-间充质转化的发生。 OLR1相关疾病 OLR1（又称LOX-1）作为一种多功能受体，其异常表达与多种病理过程密切相关。在心血管疾病方面，OLR1通过介导氧化低密度脂蛋白的摄取，成为动脉粥样硬化、心肌梗死及缺血性卒中的关键风险因素。在神经系统领域，其基因突变可能影响阿尔茨海默病的发病
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