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12个月
- 英文名:
Recombinant Retinoic Acid Receptor Alpha (RARa)
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
50ug/50ug
| 规格: | 50ug | 产品价格: | ¥2180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50ug | 产品价格: | ¥3980.0 |
产品英文名称:Recombinant Retinoic Acid Receptor Alpha (RARa)
别名:RAR-A; NR1B1; RAR; RAR-Alpha; Nuclear Receptor Subfamily 1 Group B Member 1
种属:Mus musculus (Mouse)
蛋白序列:Val237~Pro459 (Accession # P11416)
标签:N-terminal His Tag
Uniprot:P11416
表达系统:Prokaryotic expression
来源:E.coli
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文献和实验最多。在这方面,早幼粒细胞白血病基因―维甲酸受体(PML―RARa)融合蛋白导致急性白血病是一个典型的例子。PML―RARa融合蛋白通过N―CoR(或SMRT)募集mSin3―HDAC复合物至相关基因部位,使其去乙酰化,阻断转录因子结合,从而引起急性早幼粒细胞白血病。全反式视黄酸可与PML―RARa竞争结合,使之不能结合于HDAC复合物,因而可治疗白血病。AML―ETO融合蛋白阻断造血细胞的分化,引起白血病的发生也是通过这一机制实现的。 现有的一些证据表明HAT具有肿瘤抑制功能
判断及微小残留病的检测都有重要的意义。 慢性粒细胞白血病(CML)Ph 染色体易位的后果是使位于9q34上的ABL原癌基因易位至22q11的BCR基因上,形成BCR-ABL融合基因,表达一个具有高酪氨酸激酶活性的BCR-ABL融合蛋白,后者是CML发病的分子基础。 急性早幼粒细胞白血病(APL)特异性染色体易位是t(15;17)(q22;q21),易位的结果使15号染色体的PML原癌基因与17号染色体上的维甲酸受体a(RARa)基因融合产生PML-RARa融合基因。临床上变异型APL(M3v,M
基因克隆的四大要素(Four Elements for Gene Cloning)
基端的受体菌,则适合用带lacZ△M15基因的质粒(如:pUC),以便实现β-D-半乳糖酶α互补,进行蓝白斑筛选。1.选择受体细胞的一般原则:①易于接纳外源DNA;②无特异的内源核酸内切酶;③载体复制、扩增不受阻;④与载体有互补性。根据不同的需求,还应考虑:①表达载体所含的选择性标记与受体细胞基因型是否匹配;②遗传稳定性高,易于进行扩大培养;③受体细胞内源蛋白水解酶基因确失或蛋白酶含量低,利于外源基因蛋白表达产物在细胞内积累;④可使外源基因高效分泌表达;⑤对动物细胞而言,所选用的受体细胞对培养的适应性强
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