一步法TUNEL流式凋亡检测试剂盒(绿色,Elab Fluor® 488)
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一步法TUNEL流式凋亡检测试剂盒(绿色,Elab Fluo

r® 488)
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  • Elabscience
  • E-CK-A421
  • 中国
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      One-step TUNEL Flow Cytometry Apoptosis Kit (Green, Elab Fluor® 488)

    • 保质期

      1 年

    • 供应商

      北京百奥创新科技有限公司

    • 保存条件

      -20°C

    • 规格

      20 Assays/50 Assays/100 Assays

    一步法TUNEL流式凋亡检测试剂盒(绿色,Elab Fluor® 488)
    产品简介
    Elabscience® One-step TUNEL Flow Cytometry Apoptosis Kit 是一款灵敏度高且能快速简便地检测细胞凋亡的产品。本试剂盒可通过流式细胞仪来进行悬浮细胞、贴壁细胞的流式凋亡检测。
    检测原理
    细胞在发生凋亡时,会激活一些特异性的 DNA 内切酶,这些内切酶会切断核小体间的基因组 DNA。使得凋亡细胞的 DNA 被切割成 180~200bp 片段,在琼脂糖凝胶上通常以 180~200bp 的阶梯状迁移。细胞经过固定破膜后,TdT 酶 (脱氧核糖核酸末端转移酶)将荧光标记的 dUTP 连接到细 胞断裂 DNA 暴露的 3'-OH 末端,通过流式细胞仪检测 dUTP 偶联物发出的荧光信号,从而来检测晚期凋亡。
    产品组分
    一步法TUNEL流式凋亡检测试剂盒(绿色,Elab Fluo
    检测样本类型
    悬浮细胞
    贴壁细胞

    自备试剂及仪器
    1) 试剂 PBS(含 1%BSA)缓冲液(pH7.2~7.4)。
    注:PBS(含 1%BSA)缓冲液(pH7.2~7.4),目的是减少 离心造成的细胞损失。
    2) 仪器 流式细胞仪、离心机。

    实验流程
    一步法TUNEL流式凋亡检测试剂盒(绿色,Elab Fluo
    对照设置 
    阴性对照:排除细胞本底、药物处理等原因产生的荧光 背景以及非特异性染色造成的影响。准备一组细胞作为 阴性对照,第 8 步标记工作液配制时不添加 TdT 酶,其余操作与实验组相同。
    实验步骤
    1. 收集细胞并进行计数,每组取 1×106个细胞,300×g 离 心 5 min,弃上清。
    注:若样本为贴壁细胞,凋亡细胞会有部分悬浮于上清 中,上清中的细胞也要收集。
    2. 加入 200 μL PBS(含 1%BSA)重悬细胞,加入 200 μL Fixation Buffer,室温固定 60 min(推荐使用摇转方式, 或每 15 min 混匀一次)。
    3. 加入 1mL PBS(含 1%BSA),600×g 离心 5 min,弃上 清。
    4. 加入 200 μL Permeabilization Buffer,冰上破膜 10 min。
    注:破膜温度过高或者时间过久会导致细胞破碎,因此 建议 Permeabilization Buffer 解冻后放置在 4°C,待使用 前取出;另外破膜时间最长不要超过 15 min。
    5. 加入 1~2 mL PBS(含 1%BSA)终止破膜,轻轻吹打混 匀后,600×g 离心 5 min,弃上清。
    6. 加入 200 μL TdT Equilibration Buffer,轻轻吹打混匀, 37°C 平衡 15 min。
    7. 600×g 离心 5 min,弃上清,收集细胞沉淀。
    8. 按照分组参考下表配制标记工作液,每个样本加入 100 μL 反应液(充分混匀,现配现用)。
    一步法TUNEL流式凋亡检测试剂盒(绿色,Elab Fluo
    注: ① TdT Equilibration Buffer 使用前,室温静置直至完 全溶解。冰冻的平衡液融化后可能会出现钴盐结晶, 此为正常现象。使用前涡旋混匀。
            ② Labeling Solution 使用前,请置于冰上溶解,待完 全溶解后离心,用枪头吹打混匀。
            ③ TdT Enzyme 对温度较敏感,请严格保存于-20°C, 使用前取出,使用后立即放回。
            ④ 配制标记工作液时,建议不要涡旋。
    9. 37°C 避光孵育 60 min(每 20 min 轻轻摇晃混匀细胞)。
    10. 加入 1 mL Stop Solution 轻轻吹打混匀,室温静置 5 min, 加入 300~500 μL PBS(含 1%BSA),600×g 离心 5 min, 弃上清。
    11. 加入 200 μL PBS(含 1%BSA)重悬细胞,上机检测。

    检测
    在流式细胞仪中选择合适的通道检测。
    一步法TUNEL流式凋亡检测试剂盒(绿色,Elab Fluo
    注:为避免荧光淬灭,请尽快检测。
    注意事项
    1. 本产品仅限于专业人员的科学研究使用。
    2. 请注意安全事项,遵守实验室试剂操作规范操作。
    3. 用于该试剂盒的检测样本最低细胞数目不低于 5×105个。
    4. 实验中需要重悬细胞的步骤,用移液器轻轻吹打细胞 10~20 次,吹 打时请勿将枪头中的液体完全吹出,避免造成细胞损伤和产生过多 的气泡。
    5. 离心去上清的操作要小心谨慎,避免造成细胞损失。
    6. Labeling Solution 和 TdT Enzyme 应避免反复冻融和涡旋操作

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