牛胱抑素C(CST3/Cys-C)ELISA试剂盒

实验原理：
牛胱抑素C(CST3/Cys-C)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记 的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

产品名称	英文名称	规格
牛胱抑素C(CST3/Cys-C)ELISA试剂盒	Bovine Cystatin-C,CST3 ELISA kit	48T/96T

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品 OD 值< 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阴性 阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阳性。
公司正在出售的产品：

Anti-Visfatin-2(CT)/FITC 荧光素标记内脂素/内脏脂肪素(C端抗体)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml	通用型HPV6(HUMANPAPILLOMAVIRUS-6)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次
Batroxobin 蛇***毒***巴***曲***酶***抗***原Multi-class antibodies规格： 0.5mg	ChickenPlateletFactor4,PF-4ELISA试剂盒鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Anti-CSP/FITC 荧光素标记环子孢子蛋白(约氏疟原虫)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml	HumanKallikrein1,KLK1ELISA试剂盒人激肽释放酶1(KLK1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Anti-Insulin (pig) 胰岛素抗体 (猪)Multi-class antibodies规格： 0.1ml	组织半胱氨酸蛋白酶-2(CASPASE-2)活性比色法定量检测试剂盒20次
Anti-FPRL1 /FITC 荧光素标记脂氧素受体1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml	体液KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定性检测试剂盒20次
Anti-GDF8/MSTN 生长分化因子8抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml	ELISAKitMHC鱼类主要组织相容性复合体规格：48T/96T
Anti-ZNF268 锌指脂蛋白-1c抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml	Humanfilameoushemagglinin,FHAELISA试剂盒人丝狀血球凝集素(FHA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Anti-Tetracycline 四环素抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml	真菌天青曙红(Azure-eosinate)染色试剂盒50次
Anti-Integrin alpha 4,beta 7(LPAM-1)/FITC 荧光素标记整合素α4β7抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml	细胞尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂(uPA)活性比色法定量检测试剂盒20次
Anti-CD161/NK1.1/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠CD161抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml	ELISAKitIL-12/P70小鼠白介素12规格：48T/96T
Anti-BGP/FITC 荧光素标记骨保护蛋白/骨钙素抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml	生物样品柠檬酸比色法定量检测试剂盒20次
Anti-E.coli O157:H7 大肠杆菌埃希氏菌O157抗体(肠出血性大肠杆菌埃希氏菌O157:H7)Multi-class antibodies规格： 0.1ml	牛胱抑素C(CST3/Cys-C)ELISA试剂盒总微型RNA(miRNA)超滤法分离试剂盒10次
Anti-Phospho-PLC gamma 2 (Tyr1217) /FITC 荧光素标记0酸化0酯酶Cγ2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml	双参数细胞周期G1期流式细胞分析试剂盒10次
Anti-PAX1 配对盒基因1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml	组织乙醇脱氢酶I活性荧光定量检测试剂盒20次
Anti-NIS 碘转运体蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml	HumanAspaateaminoansferase,ASTELISA试剂盒人天门冬氨酸氨基转移酶(AST)ELISA试剂盒规格：96T/48T

标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
样品收集、处理及保存方法：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。