γδT细胞高效诱导试剂盒 BC705γδT

一种高效诱导体细胞重编程的方法被建立

体细胞重编程具有重要的理论和实践意义，目前能诱导体细胞重编程的方法主要有核移植（nuclear  transfer,  NT）、细胞融合(cell  fusion)及诱导多能干细胞技术（induce  pluripotent  stem  cell,  iPS  cell）。然而，这些方法的效率都非常低，大大地限制了对重编程机制的研究。 近日，Cell  Research在线报道了生化与细胞所李劲松研究组建立的一种高效诱导体细胞重编程的研究系统。 在核移植、细胞融合及诱导多能干细胞

Cell Research | 中科院王金勇/刘兵团队首次利用诱导多能干细胞实现体内 T 免疫系统高效重现

外体系产生 iPSC 来源的 T 系祖细胞并经过动物移植实现体内 T 免疫系统重建。图片来源：Cell Research文章亮点1、首次通过 iPSC 方法体外诱导出能够在体内高效重建 T 免疫系统并稳定发挥正常 T 细胞功能的细胞；2、这种体内重现的 T 细胞在中枢及外周免疫器官中均有分布并且能够发挥免疫排斥及抗肿瘤功能；3、利用单细胞转录组技术，在单细胞维度上重绘了从 PSCs 向 T 谱系发育的轨迹，揭示了在生血内皮阶段 T 细胞的谱系命运就已经被决定。文章思路鉴于 Runx1 在内皮到血

γδT细胞与肿瘤

MICB和ULBP1-4与NKG2D受体之间的相 互作用对癌细胞识别和γδT细胞介导的细胞毒性非常重要（图3）。               图3. γδT细胞与肿瘤细胞的相互作用 在活化的γδT细胞中，Fas配体 （FasL） 和TNF相关凋亡诱导配体 （TRAIL） 的表达上调。FasL与CD95 （也称为Fas或APO-1） 相互作用， FasL结合CD95后激活caspase级联反应，从而启动癌细胞凋亡。 TRAIL与五种受体 （TRAILRs） 相互作用：DR4、DR5、DcR