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血管紧张素Ⅰ放免检测服务

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  • 2025年07月15日
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    血管紧张素Ⅰ放免检测服务
    血管紧张素    Ⅰ    放射免疫分析试剂盒

     Angiotensin Ⅰ Radioimmunoassay Kit
    AⅠ RIA Kit
    原理（Principles）
    血浆肾素活性（PRA）的测定是以血管紧张素Ⅰ (AⅠ)产生的速率来表示的。血浆中加入
    酶抑制剂来抑制转化酶和血管紧张素酶的活性，AⅠ不再进一步降解，使测定结果准确。PRA
    的测定是取双份血浆，一份血浆在 37℃温育一小时，使肾素作用于血管紧张素原产生 AⅠ作为
    测定管，另一份血浆在 4℃放置作为对照管。应用放射免疫分析法 AⅠ的浓度减去对照管 AⅠ
    的浓度，被温育时间除之，则为单位时间内 AⅠ产生的速率，称为肾素活性。本分析盒标记
    物为 125I-AⅠ，采用免疫分离剂分离，快速﹑方便﹑准确。
    用途（Intended Use）
    肾素是由肾脏近球体细胞产生的分子量为 40000 的一种羧基蛋白水解酶。它作用于血管紧
    张素原产生血管素Ⅰ(AⅠ10 肽)。AⅠ在转化酶的作用下形成血管紧张素（AⅡ 8 肽）。肾素－血
    管紧张素系统有多种生理功能。在调节人体血压、水和电解质平衡代谢过程中起着重要作用。
    另外，它与一些肾脏疾病及与肾脏有关的一些疾病有密切关系。
    血浆肾素活性（PRA）和 AⅡ浓度的测定已成为原发性和继发性高血压分型诊断、治疗及
    研究的重要指标。对一些有关肾脏疾病的诊断、治疗以及发病机理的探讨有着重要的意义。
    正常参考值（Normal Serum values）
    各实验室应根据本实验室条件及接触人群的不同，建立自己的正常值范围。
    下列数据仅供参考：
    坐姿： 1.68 ± 1.12 ng/mL
    注意事项（Attention）：血样的采集和保存
    1) 待脉搏稳定后，坐姿采集肘静脉血 2 mL,迅速注入在冰水浴中冷却的含 20 μL EDTA 的
    试管中，摇匀，放冰水浴中冷却后，在 1000 转/分离心 5 分钟（最好 4℃离心），分离血浆，
    取血浆 1 mL 放入另一支已预冷的含有 10 μL 酶抑制剂 1 和 20 μL 酶抑制剂 2 的试管中摇匀，
    立即测定或置–20℃冰箱保存，可用两周。
    2) 激发试验，在基础状态采血后，给肌肉注射速尿（0.7 mg/Kg 体重）。总剂量不超过 50
    mg，保持立位不饮水，两小时后坐姿采血。
    注意：注射速尿后两小时内随尿排出的水电解质较多，如血钾过低，试血前应适当给
    予补充，试验过程中可能出现口渴、无力、出汗等，一般不重，如过重应酌情终止试
    验，平卧，并给予糖盐茶水。
    3) β-阻断剂、血管扩张剂、利尿剂及甾体激素、甘草等影响体内肾素水平，一般在停两周
    后测 PRA，得血平等代谢慢的应停三周后测定，不适停的应改服胍乙啶等影
    响 PRA 较小的降压药。
    4) 钠摄入量影响机体 PRA 水平，测定 PRA 三天前应适当减少钠盐摄入量，应测定
    取血前 24 小时尿钠的含量，以供分析 PRA 结果时参考。
    数据处理（Calculation）
    按常规方法计算 NSB%、B0%、B/B0%
    在半对数坐标纸上，以标准品 AⅠ浓度为横坐标，以 B/B0%为纵坐标，绘制标准曲线，根
    据血浆样品（B/B0%）从标准曲线上查得样品测定管和对照管相应的 AⅠ浓度值。
    PRA ng/mL/hr = 测定管 AⅠ浓度 – 对照管 AⅠ浓度
    （当血浆 AⅠ浓度超过标准曲线范围时，应将 37℃处理的血浆用温育液适当稀释后复测）

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    相关实验

    • 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）

      为“构形重建（remodeling）”。此时不仅心肌损伤部位有病变，且有非损伤部位的重建，还有非肌细胞如成纤维细胞、胶原细胞、血管细胞等的增殖生成。这些肌细胞外的间质对收缩力的机机械转导与舒张后的回缩及张力的发展都很重要。间质中胶原增多，重新排列与断裂，间质纤维化，室壁硬化及偏心肥厚都将加剧收缩与舒张功能障碍。 三、血管紧张素Ⅱ的促生长作用 　　实验发现ATⅡ能引起心肌肥厚，它能增加细胞内DNA、RNA的含量及代谢转化，也增加蛋白质合成。与此相符又发现ACEI能防止或逆转

    • 　血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）

      网络     第四节　血管紧张素Ⅰ转化酶抑 制药 （ACEI） ACEI也属血管扩张药，因其治疗CHF效果突出，作用及机制也有特点，已不限于血管舒张作用，故另作介绍如下。 一、ACEI治疗慢性心功能不全的临床效果 ACEI能缓解或消除CHF患者的症状，改善血流动力学变化及左室功能，提高运动耐力，逆转左室

    • 影响血管紧张素Ⅱ形成的抗高血压药――血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂

      RAAS对心血管系统的稳定有重要作用，组织中的血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）与药物的结合较持久，因此对酶的抑制时间更长，进而降低去甲肾上腺素释放，降低交感神经对心血管系统的作用，有助于降压和改善心功能。此与药物的长期降压疗效有关，药物与ACE的结合方式见图26-1，以卡托普利为例，卡托普利的三个基团可与酶的三个活性部位相结合，一是脯氨酸羧基与酶的正电荷部位（精氨酸）呈离子键结合；二是肽链的羰基与酶的供氢部位呈氢键结合；三是巯基与酶的Zn 2+ 结合，终使酶失去活性

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