- ￥1500 - 2200
- 邦景
- 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- BJ002216
- 国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
56
- 样本：
血清，血浆或其他生物体液
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
酶联免疫
- 检测方法：
双抗夹心法
- 检测范围：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
1．小鼠跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)ELISA试剂盒标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
样品收集、处理及保存方法：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 小鼠跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)ELISA试剂盒 | Mouse Transmembrane protein 97,TMEM97/MAC30 ELISA Kit | 48T/96T |
操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品 OD 值< 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阴性 阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阳性。
公司正在出售的产品：
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| S6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase) 6-0酸山梨醇脱氢酶抗原 0.5mg | 大鼠卵泡抑素(FS)ELISA 试剂盒 96T/48T |
| Alpha-Fodrin IgG/IgA(Human anti-alpha-Fodrin IgG/IgA) ELISA Kit 人抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA 96T | 人维生素D2(VD2)ELISA 试剂盒 96T/48T |
| NKB ELISA Kit(Ret) 大鼠神经肽B 96T | 犬睾酮(T)ELISA 试剂盒 96T/48T |
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记 的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
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文献和实验Tracking Analysis），该技术已被外泌体研究领域认可为外泌体表征手段之一。NTA 技术的样本处理简单、能保证外泌体原始状态、检测速度快，检测后能提供外泌体粒径和浓度信息。 图五 外泌体 NTA 图 Western Blot 分子标志物检测： WB 可以用来鉴定外泌体的标志蛋白是否存在于样本中。外泌体标志蛋白包括四跨膜蛋白家族，如 CD9、CD63 和 CD81；细胞质蛋白，如肌动蛋白（Actin）和钙磷脂结合蛋白（Annexins）；参与生物功能的分子，如凋亡转接基因 2 互作蛋白 X
+~40+。qPCR结果CT值通常在30以上为默认不表达，但外泌体比较特殊，可适当放宽标准。 17、外泌体q PCR实验如何使用内参？ 答：外泌体没有公认的内参，常规内参基因在外泌体中表达量甚至可能比目标基因还低。外参是在没有合适内参的情况下的替代物。microRNA检测外参是化学合成的线虫短单片段链RNA (cel-miR-39-3p)模仿，经检测在、小鼠、吸附中均无同源片段，最大限度地降低了对名义实验造成的干扰，适用于内参表达人类不稳定的外泌体或暂未发现合适内参的其他样品，对目的
就是看 wiki 百科了。从 wiki 的介绍里可以看到，这个受体在神经元里是能够表达的，所以这个问题就解决了。三：蛋白在哪里？这个从 wiki 百科第一句话我们就看到了，这是一个 G 蛋白偶联受体，肯定是一个跨膜蛋白无疑了，这也意味着这个蛋白不是那么容易做的。四：如果是跨膜蛋白，跨几次？既然是跨膜蛋白，跨了几次膜，有几个压基在胞外，有几个亚基在胞内？这时我们可以用 SOSUI 这个网站来查询。 五：蛋白的序列？分子量？PI？我们先要从 NCBI 里查找一下这个蛋白质的氨基酸序列，我们以小鼠为例（mus
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