C57BL/6小鼠肠微粒体 Mouse Intestinal

产品介绍
    肠道中药物代谢酶主要分布于上皮细胞，中绒毛尖端活性最强，然后朝着腺窝方向逐渐降低，十二指肠和空肠的代谢活性高于回肠和结肠。肠微粒体是肠黏膜在匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的亚细胞结构，包含I相代谢酶和II相代谢酶，故肠微粒体在体外药物的代谢研究中得到了广泛应用。然而，肠道中酯酶活性的贡献在药物代谢中也可能非常显著。因此，如需研究CYP450酶和UGT酶的代谢，则需排除酯酶代谢对试验结果的影响。IPHASE/汇智和源采用肠道洗脱和蛋白酶抑制剂相结合的方法，经过不断的摸索和优化，在肠微粒体生产过程中尽可能的抑制了酯酶的活性，而保护了肠道亚细胞组分中大多数的CYP450酶和UGT酶的活性。

产品详情
中文名称：C57BL/6小鼠肠微粒体 Mouse Intestinal Microsomes
英文名称：IPHASE Mouse Intestinal Microsomes
规格：0.15mL,10mg/mL
保存条件：-60~-90℃
运输条件：干冰运输
适用范围：肠微粒体的代谢稳定性试验；肠微粒体代谢产物鉴定试验；人肠微粒体代谢表型试验；人肠微粒体CYP酶抑制试验；药物-药物相互作用
关键词：人肠微粒体，大鼠肠微粒体，小鼠肠微粒体，比格犬肠微粒体，食蟹猴肠微粒体，  Intestinal Microsomes等

产品优势
酶活高：酶活可对标或高于同类进口产品

批量生产：采用批量生产方式，库充充足，可保证同一批次产品的供应
货期短：国内现货，保障客户使用需求
售后服务机制健全：有专业技术人员提供全方位服务
可定制：可提供特定物种、特定模型和特定年龄等非常规样品的定制服务

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ADME服务

肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠） 
代谢表型研究 ：重组酶法/化学抑制法
CYP450酶：CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4等
UGT酶：UGT1A1、UGT1A3、UGT1A4、UGT1A6、UGT1A7、UGT1A8、UGT1A9、UGT1A10、UGT2B7、UGT2B15、UGT2B17等
代谢产物鉴定/代谢途径鉴定（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
CYP450抑制实验：CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4等 
酶诱导试验：原代肝细胞——CYP1A2、CYP2B6、CYP3A43、CYP2C
血浆蛋白结合率（PPB）测定：平衡透析法/超滤法/超速离心法
血浆稳定性试验 
SLC转运体研究：OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT2、MATE1、MATE2-K
ABC转运体研究：MDR1（P-gp）、BCRP、BSEP、MRP1、MRP2、MRP3、MRP4等
 
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