Annexin V-FITC / PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒
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Annexin V-FITC / PI荧光双染细胞凋亡检测试

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  • ¥500
  • Elabscience
  • E-CK-A211
  • 中国
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit

    • 保质期

      1 年

    • 供应商

      北京百奥创新科技有限公司

    • 保存条件

      2~8℃

    • 规格

      20Assays/50Assays/100Assays

    Annexin V-FITC / PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒

    产品货号: E-CK-A211
    产品规格: 20 Assays/50 Assays/100 Assays/200 Assays
    检测原理
    Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记荧光染料,利用流式细胞仪检测细胞凋亡。 细胞核染料(PI,DAPI,7-AAD)可与双链DNA特异性结合,并产生强烈的荧光,正常情况下无法透过细胞膜。由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性,细胞核染料(DAPI、PI、7-AAD)可进入细胞内对DNA进行染色,与Annexin V搭配使用,可区分处于不同凋亡时期的细胞。
    本试剂盒检测喜树碱诱导的 Jurkat 细胞凋亡效果如下图所示:

    Annexin V-FITC / PI荧光双染细胞凋亡检测试

    保存条件:2~8℃可保存 1 年。Annexin V-FITC 禁止冷冻保存。
    基本信息

    应用类型 细胞凋亡-Annexin V
    检测方法 荧光
    样本类型 细胞
    检测时间 40min
    检测仪器 流式细胞仪
    荧光 FITC
    Ex/Em (nm) 490/530
    Channel set FITC
    自备试剂 PBS(E-BC-R187), 去离子水
    保存温度 2~8°C, shading light
    运输条件 冰袋
    保质期 12 months

    试剂配制:1×Annexin V Binding Buffer:取 1 mL Annexin V Binding Buffer (10×)加入 9 mL 去离子水中混匀。
    实验操作:
    一步法
    1. 细胞按照实验方案进行凋亡诱导,300 ×g 离心 5 min,弃上清,收集细胞,PBS 洗涤一次,轻轻重 悬细胞并计数。
    2. 取 1~5 × 105 重悬的细胞,300 ×g 离心 5 min,弃上清。用 PBS 洗涤细胞一次,离心后弃上清,加 入 500 μL 稀释的 1 × Annexin V Binding Buffer 重悬细胞。
    3. 细胞悬液中加入 5 μL 的 Annexin V-FITC Reagent 和 5 μL 的 PI Reagent (50μg/mL)。
    4. 轻柔涡旋混匀后,室温避光孵育 15~20 min。
    5. 立即上机检测。如不能及时检测,请于冰上避光静置并于 1 小时内完成检测。
    注:流式细胞仪检测时 Annexin V-FITC 可用 FITC 通道,PI 优先选择 PerCP/Cy5.5 通道,其次是 ECD 通道。
    两步法
    1. 细胞按照实验方案进行凋亡诱导,300 ×g 离心 5 min,弃上清,收集细胞,PBS 洗涤一次,轻轻重 悬细胞并计数。
    2. 取 1~5 × 105 重悬的细胞,300 ×g 离心 5 min,弃上清。用 PBS 洗涤细胞一次,离心后弃上清,加 入 100 μL 稀释的 1 × Annexin V Binding Buffer 重悬细胞。
    3. 细胞悬液中加入 2.5 μL 的 Annexin V-FITC Reagent 和 2.5 μL 的 PI Reagent (50μg/mL)。(由于两步法 分辨率更高,染色液用量减半依然可得到媲美一步法的效果;用户亦可根据自己的模型进行滴定后 加入适量的染色液,用更少的量获得高质量的结果。)
    4. 轻柔涡旋混匀后,室温避光孵育 15~20 min。
    5. 加入 400 μL 稀释的 1 × Annexin V Binding Buffer,混匀样本。
    6. 立即上机检测。如不能及时检测,请于冰上避光静置并于 1 小时内完成检测。
    注:流式细胞仪检测时 Annexin V-FITC 可用 FITC 通道,PI 优先选择 PerCP/Cy5.5 通道,其次是 ECD 通道。
    注意事项
    1. 本产品仅供科研使用。
    2. 检测贴壁细胞时,需收集诱导凋亡后产生的悬浮细胞,并与后续收集的贴壁细胞一起检测。
    3. 应尽量避免消化贴壁细胞带来的机械损伤。同时,胰酶的消化液中应尽量不含 EDTA,因为 EDTA 会影响 Annexin V 与磷脂酰丝氨酸的结合。
    4. 如果使用含 EDTA 的胰酶,收集细胞后应充分清洗,确保 EDTA 被去除干净。
    5. 染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
    6. 荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽 量注意避光保存。
    7. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作

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