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- 文献和实验
- 技术资料
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-80℃
- 保质期:
90天
- 英文名:
pCR-BluntII-TOPO-HAS2(human)
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:pCR-BluntII-TOPO-HAS2(human)
货号:KM1039375
图谱:微客服
宿主:大肠杆菌
用途:基因模板
片段类型:cDNA
片段物种:人
原核抗性:Kan
真核抗性:
荧光标记:
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文献和实验9.0 +44 表1说明 列出的基因使用GeneRacer™步骤扩增。PCR产物使用S.N.A.P.凝胶回收柱回收并克隆至pCR®4-TOPO®载体(Invitrogen)。对每一个基因都随机挑选了12个克隆并测序。序列同GenBank数据库中的序列相比较,确定5’末端超出的序列。使用每个基因所获得的最长序列比较统计超出GenBank序列第一个碱基的多余碱基的数目。 获得全长的cDNA序列 GeneRacer™试剂盒确保您成功获得mRNA转录本的全长
panhandle结构之前3'末端连上ddCTP,使引物错配的机率减少,特异性增加。他们从人类基因组DNA已知位点侧翼扩增了4~9kb的大片段未知序列。P-PCR是目前能够扩增距已知序列最远的未知DNA序列的方法,有很高的特异性。 1.4 利用载体或接头的染色体步行技术克隆基因启动子 这类方法的第一步都是酶切基因组DNA,连接载体或接头,既可以用pUCl8等质粒载体,也可以使用λDNA等噬菌体载体,只要选用的载体带有合适的酶切位点;同样根据实验需要,接头既可以是双链也可以是单链,然后根据基因组DNA序列
【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离
, Murine leukemia virus, PCR, Oncogene,Tumor suppressor gene, Leukemia 1. Introduction With the whole genome sequences of human and major modelorganisms available, biological processes can be explored in anunprecedented way – questions
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