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- 详细信息
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-80℃
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90天
- 英文名:
pCMV-SPORT6-TMEM60
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:pCMV-SPORT6-TMEM60
货号:KM1024008
图谱:微客服
宿主:大肠杆菌
用途:基因模板
片段类型:cDNA
片段物种:人
原核抗性:Amp
真核抗性:
荧光标记:
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文献和实验1. 质粒载体构建不成功(目的片段和载体不能成功连接)的常见原因分析 ①DNA 片段纯度差:体系中的杂质会降低连接效率,如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体,可以考虑进行纯化后再进行连接; ②目的片段和载体片段使用比例悬殊,或者用量过多或过少:目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内,否则会影响连接效率,具体比例可以草靠连接酶说明书; ③连接条件不当:比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等,可以通过设置对照组来排查原因; ④引物设计问题:比如通过无缝克隆的方式进行连接,同源
6-3、HGHrevpCMV-HAPCMV-F,CMV-Profor,TREforPCMV-R,EBVrevpCMV-MYC(AMP+)PCMV-FPCMV-R, EBVrevpCMVmyc/nucCMV-ProforBGH rev,c-mycrevpcmv-scriptEXVectorT3T7pCMV-Sport6T7/M13forSP6/M13revpCOLADuet-1(MCSI)ACYCDuetUP1 PrimerDuetDOWN1pCOLADuet-1(MCSII)DuetUP2T7TERpCR2.1T
,C-末端含有attB2位点。网站上有链接到GATEWAY信息,你通过点击按键即可在你的引物上按顺序加上att位点。你可以利用限制性内切酶和连接酶将你的基因克隆到Entry Vectors中或者购买已包含attB载体的cDNA文库(PCMV.SPORT6或PSPORT-P)。 为什么你们推荐在PCR引物中加上attB位点并且转化PCR产物到一个供体载体中,然后被重组(与attL)进attR位点?为什么PCR引物不能包含attL位点以便直接重组到目标载体中而不需要Entry
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