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90天
- 英文名:
pLKO.1-TRC-SP6
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100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:pLKO.1-TRC-SP6
货号:KM101469
图谱:微客服
宿主:哺乳细胞,慢病毒
用途:干扰沉默
片段类型:shRNA
片段物种:空载体
原核抗性:Amp
真核抗性:Puro
荧光标记:
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文献和实验tutufei miRNA如何构建到慢病毒载体?与基因构建到质粒载体有何区别吗?最好有具体的实验步骤,或相关资料,不胜感激! 大鹏鸟 本质上没啥区别的。 步骤: 1、设计好premiRNA----带有相应酶切位点 2、化学合成 3、退火形成双链 4、连接到相应载体 5、转化感受态, 6、酶切或者PCR鉴定,测序 7、扩增阳性质粒,包装慢病毒,进行细胞学实验
Northern杂交试验指导手册-为制备RNA探针模板的DNA片断亚克隆
A. 载体选择 为了获得能够在体外转录RNA探针的DNA模板,其克隆载体必须带有可供选择的特异转录启动子,同时,为了获得理想的Northern杂交试验结果,载体选择带有两种不同类型而方向相反启动子的载体,以便在RNA探针制备时同时得到两条链的转录探针。 常用的这类载体有:pGEM-3/pGEM-4 ( 2.87kb, SP6/T7 ). pGEM-3Z ( 2.74kb, T7/SP6 ). PGEM-3Zf(-) (3.2kb, T7/SP6 ).
相关专题 Northern Blotting技术专题 A. 载体 选择 为了获得能够在体外转录RNA探针的DNA模板,其克隆载体 必须带有可供选择的特异转录启动子,同时,为了获得理想的Northern杂交试验结果,载体选择带有两种不同类型而方向相反启动子的载体,以便在RNA探针制备时同时得到两条链的转录探针。 常用的这类载体 有:pGEM-3/pGEM-4 ( 2.87kb, SP6/T7 ).
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